ГОСТ 21534-76 Нефть. Методы определения содержания хлористых солей

ГОСТ 21534-76

Группа А29

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


НЕФТЬ

Методы определения содержания хлористых солей

Petroleum. The determination of
chloride salts content

МКС 75.040

ОКСТУ 0209

Дата введения 1977-01-01

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 04.04.76 N 311

3. Полностью соответствует СТ СЭВ 2879-81

4. ВЗАМЕН ГОСТ 2401-62 и ГОСТ 10097-62

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

(Измененная редакция, Изм. N 3).

6. Ограничение срока действия снято по протоколу N 5-94 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

7. ИЗДАНИЕ (июль 2003 г.) с Изменениями N 1, 2, утвержденными в январе 1983 г., июне 1990 г. (ИУС 5-83, ИУС 9-90)

ВНЕСЕНО Изменение N 3, утвержденное и введенное в действие Приказ Росстандарта от 16.09.2013 N 1057-ст c 01.07.2014

Изменение N 3 внесено изготовителем базы данных по тексту ИУС N 12, 2013 год

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 3, 2016 год

Поправка внесена изготовителем базы данных

Настоящий стандарт устанавливает два метода определения хлористых солей нефти:

А - титрованием водного экстракта;

Б - неводным потенциометрическим титрованием для анализа нефти, для которой имеется скачок потенциала в эквивалентной точке (при массовой концентрации хлористых солей свыше 10 мг/дм).

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ
ТИТРОВАНИЕМ ВОДНОГО ЭКСТРАКТА (МЕТОД А)

1.1. Сущность метода заключается в извлечении хлористых солей из нефти водой и индикаторном или потенциометрическом титровании их в водной вытяжке.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

1.2. Аппаратура, реактивы и материалы

При проведении анализа применяют:

воронку делительную стеклянную вместимостью 500 см с винтовой или лопастной металлической мешалкой (черт.1-3) или воронку с мешалкой другой конструкции;

1 - воронка делительная стеклянная; 2 - мешалка; 3 - электромотор

Черт.1

Винтовая мешалка

Черт.2

Лопастная мешалка

Черт.3

электродвигатель, обеспечивающий частоту вращения мешалки не менее 10 с;

цилиндры исполнения 1 или 3, вместимостью 10, 25, 50, 100 и 250 см, 1-го или 2-го класса точности по ГОСТ 1770;

колбы исполнения 1, 2 или 2а, вместимостью 100, 250, 500 и 1000 см 1-го или 2-го класса точности по ГОСТ 1770;

пипетки градуированные, любого типа, 1-го или 2-го класса точности, вместимостью 1, 2, 5, 10 и 25 см по ГОСТ 29227 или пипетки с одной меткой, любого исполнения, 1-го или 2-го класса точности, вместимостью 1, 2, 5, 10, 25, 50 и 100 см по ГОСТ 29169;

бюретки типа I или типа II, исполнений 1, 2, 4 или 5, 1-го или 2-го класса точности, вместимостью 5 см с наименьшей ценой деления 0,02 см и вместимостью 10 см с наименьшей ценой деления 0,02 или 0,05 см по ГОСТ 29251;

Колбы конические, исполнения 1 или 2, вместимостью 250 и 500 см по ГОСТ 25336;

(Поправка. ИУС N 3-2016).

воронки лабораторные из химически стойкого стекла, диаметром 75 или 100 мм, высотой 110, 140 или 150 мм;

стаканчики для титрования стеклянные диаметром 50-55 мм и высотой 60-65 мм с крышкой из органического стекла или эбонита, имеющей отверстия для электродов, бюретки и мешалки;

мешалку стеклянную, приводимую в движение электромотором с числом оборотов не менее 10 в секунду, или электромагнитную мешалку;

рН-метр, милливольтметр лабораторный или иной потенциометр с ценой деления шкалы не более 5 мВ или титратор автоматический в комплекте с лопастной мешалкой и бюреткой вместимостью 10 см или менее, с наименьшим дозируемым объемом титранта, равным 0,005 см с комбинированным серебряным электродом для аргентометрического титрования;

электроды - индикаторный серебряный с диаметром проволоки 0,5-1,5 мм и сравнительный стеклянный или другие подходящие электроды;

ртуть (II) азотнокислую 1-водную по ГОСТ 4520, х.ч. или ч.д.а., раствор (Hg(NO)НO)=0,005 моль/дм;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, х.ч. или ч.д.а., раствор (АgNО)=0,01 моль/дм;

1,5-дифенилкарбазид 1%-ный спиртовой раствор;

кислоту азотную по ГОСТ 4461, х.ч. или ч.д.а. плотностью при 20 °С не менее 1,40 г/см и растворы 5 моль/дм и 0,2 моль/дм;

кислоту серную по ГОСТ 4204, х.ч. или ч.д.а., плотностью 1,83-1,84 г/см и раствор (НSO)=6 моль/дм;

кислоту соляную концентрированную по ГОСТ 14261 ос.ч. или по ГОСТ 3118, х.ч. или ч.д.а., плотностью 1,15-1,19 г/см;

натрий хлористый по ГОСТ 4233, х.ч. или ч.д.а., раствор (NaCl)=0,01 моль/дм для приготовления раствора необходимой концентрации возможно использовать стандарт-титр хлорида натрия;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х.ч. или ч.д.а., 5%-ный раствор;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт;

толуол по ГОСТ 5789 или по ГОСТ 14710;

ксилол нефтяной по ГОСТ 9410;

ацетон по ГОСТ 2603, ч.д.а.;

свинец уксуснокислый по ГОСТ 1027, х.ч. или ч.д.а., 1%-ный раствор;

шкурку шлифовальную с зернистостью абразивного порошка 8-Н или мельче по ГОСТ 3647. Основная фракция шлифпорошка М 10-М 14, которая проходит через сито с номинальным размером стороны ячейки в свету 80 мкм;

деэмульгаторы, способные разрушить эмульсию нефти с водой, 2%-ные растворы в воде или в толуоле;

воду дистиллированную с рН 5,4-6,6;

бумагу фильтровальную, пропитанную раствором уксуснокислого свинца, приготовленную по ГОСТ 4517 или такую же товарную фильтровальную бумагу;

бумагу фильтровальную по ГОСТ 12026, проверенную на отсутствие ионов хлора по ГОСТ 12524 или фильтры обеззоленные "красная лента";

бумагу лакмусовую или бумагу универсальную индикаторную;

секундомер любого типа или песочные часы на 5 мин;

грушу резиновую;

весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погрешностью ±0,0002;

фарфоровую ступку и пестик любого типа по 1 ГОСТ 9147;

водяную баню.

Допускается применять посуду и аппаратуру импортного производства класса точности и реактивы, в том числе стандарт-титры используемых растворов, квалификации не ниже предусмотренных стандартом, допущенные к применению в странах СНГ.

водорода пероксид по ГОСТ 10929, х.ч. или ч.д.а. или водный раствор перекиси водорода медицинской или технической марки А по ГОСТ 177, с массовой долей основного вещества 30%-40% или перекись водорода марок, соответствующих квалификации ос.ч.;

стаканы типа В, исполнения 1, вместимостью 150, 250 см по ГОСТ 25336;

плитки нагревательные лабораторные или нагревательные платформы любого типа;

нефрас С2-80/120.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2, 3).

1.3. Подготовка к анализу

1.3.1. Приготовление 0,01 моль/дм (0,01 н.) раствор хлористого натрия

Взвешивают 0,57-0,59 г хлористого натрия, предварительно прокаленного при 600 °С в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе, с погрешностью не более 0,0002 г. Затем растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см и доводят раствор дистиллированной водой до метки.

0,01 моль/дм раствор хлористого натрия возможно приготовить из раствора стандарт-титра концентрации 0,1 моль/дм, для чего 100 см приготовленного 0,1 моль/дм раствора хлористого натрия количественно помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 1000 см и доводят дистиллированной водой до метки.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

1.3.2. Приготовление 1%-ного спиртового раствора дифенилкарбазида

(1,00±0,01) г дифенилкарбазида растворяют в 100 см этилового ректификованного спирта при нагревании на водяной бане до полного растворения. Раствор дифенилкарбазида готовят не менее чем за сутки до употребления и хранят не более двух месяцев.

1.3.3. Приготовление и установка титра 0,005 моль/дм (0,01 н.) раствора азотнокислой ртути

(1,67±0,01) г тонко растертой азотнокислой ртути диспергируют в небольшом количестве (около 5 см) дистиллированной воды, добавляют постепенно концентрированную азотную кислоту до тех пор, пока не исчезнет муть, после чего объем раствора доводят в мерной колбе вместимостью 1000 см дистиллированной водой до метки. В коническую колбу вместимостью 250 см наливают пипеткой 10 см раствора хлористого натрия, 150 см дистиллированной воды, добавляют 2 см 0,2 моль/дм раствора азотной кислоты, 10 капель раствора дифенилкарбазида и титруют приготовленным раствором азотнокислой ртути до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. Раствор годен к употреблению через 2 суток. Приготовленный раствор азотнокислой ртути хранят в склянке из темного стекла.

Для установки титра определяют объемы раствора азотнокислой ртути, израсходованные на титрование раствора с хлористым натрием и контрольного (холостого) раствора без добавления хлористого натрия.

Титр раствора азотнокислой ртути () в миллиграммах хлористого натрия на 1 см раствора вычисляют по формуле

где - масса хлористого натрия в объеме раствора, взятая для титрования, мг;

- объем 0,005 моль/дм раствора азотнокислой ртути или объем 0,01 моль/дм азотнокислого серебра, израсходованного при потенциометрическом титровании, см;

- объем 0,005 моль/дм раствора азотнокислой ртути или объем 0,01 моль/дм азотнокислого серебра, израсходованного при потенциометрическом титровании контрольного опыта, см.

Титр раствора азотнокислой ртути берут как среднеарифметическое трех определений, расхождения между которыми не должны превышать 0,008 мг/см. Проверку титра производят не реже одного раза в две нед

ели.

(Измененная редакция, Изм. N 3)

1.3.2; 1.3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

1.3.4 Приготовление 2%-ного раствора деэмульгатора в воде или в толуоле (2,00±0,01) г деэмульгатора растворяют в 100 см дистиллированной воды (для водорастворимых деэмульгаторов), при необходимости нагревают раствор на водяной бане или растворяют в 100 см толуола (для маслорастворимых деэмульгаторов). Раствор деэмульгатора готовят за сутки до использования и хранят не более 3 месяцев.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

1.3.5. Приготовление 0,01 моль/дм водного раствора азотнокислого серебра и установка его титра

1.3.5.1. (1,70±0,01) г азотнокислого серебра помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см и доводят до метки дистиллированной водой.

Для приготовления 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра допускается использовать стандарт-титр, из которого готовят 0,1 моль/дм (0,1 н.) раствор азотнокислого серебра. Затем 100 см раствора отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 1000 см и доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Растворы азотнокислого серебра хранят в склянках из темного стекла в защищенном от света месте.

Титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра устанавливают по 0,01 моль/дм раствору хлористого натрия, приготовленного по 1.3.1. рН-метр включают в электросеть за 30 мин до начала титрования.

При определении титра 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра потенциометрическим титрованием с применением автоматического титратора необходимо следовать инструкциям к прибору и электроду, а также учитывать следующие положения:

- устанавливать медленную или среднюю скорость титрования;

- для титрования контрольной (холостой) пробы минимальный объем дозирования раствора азотнокислого серебра должен составлять не более 0,005 см, при определении титра и анализе водных вытяжек - не более 0,01 см;

- рекомендуется режим динамического титрования;

- для стабилизации показаний электрода требуется предварительное перемешивание пробы не менее 1 мин;

- в бюретке, линиях подачи титранта не должно быть пузырьков воздуха, мембрана комбинированного электрода должна находиться под слоем анализируемого раствора, а уровень электролита в электроде быть выше уровня анализируемого раствора.

Для установки титра определяют объемы раствора азотнокислого серебра, расходующиеся при титровании контрольной (холостой) пробы и пробы с добавкой раствора хлористого натрия.

В стаканчик для титрования наливают пипеткой 10 см раствора хлористого натрия, разбавляют 6,5-7,0 см ацетона и дистиллированной водой до 20 см и добавляют 0,5 см (около 10 капель) 6 моль/дм серной кислоты или 5 моль/дм азотной кислоты.

Измененная редакция, Изм. N 3).

1.3.5.2. Стаканчик для титрования устанавливают на подставку титровального стенда, электроды опускают в раствор на глубину не менее 10 мм и включают мешалку. Записывают начальное значение потенциала.

Раствор титруют из бюретки, приливая по 1 см раствора азотнокислого серебра, записывая после каждой добавки новый установившийся потенциал. Когда разница в изменении потенциала от одной добавки будет превышать 10 мВ, количество азотнокислого серебра уменьшают, а в области скачка потенциала добавляют по 0,04 см.

По достижении скачка потенциала (который должен быть не менее 20 мВ), соответствующего точке эквивалентности, продолжают добавлять раствор азотнокислого серебра до ясного уменьшения скачка.

Эквивалентную точку определяют по записи потенциометрического титрования. Эта точка лежит в пределах двух или трех последовательных приливаний раствора азотнокислого серебра, при которых происходит скачок потенциала.

При использовании автоматического титратора для полного погружения электродов при титровании используют большие объемы растворов для основного и контрольного опытов.

Раствор для титрования с добавкой хлористого натрия состоит из 25 см дистиллированной воды, 5 см 0,01 моль/дм раствора хлористого натрия, 100 см ацетона. Пробу подкисляют 10 каплями (0,2-0,3 см) 5 моль/дм азотной кислоты и титруют.

В контрольном опыте в стаканчик для титрования помещают 30 см дистиллированной воды, 100 см ацетона и добавляют 10 капель 5 моль/дм азотной кислоты и титруют. Контрольный опыт проводят дважды, объем титранта, израсходованный на контрольный опыт (), рассчитывают с точностью до второго десятичного знака как среднеарифметическое двух определений.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.3.5.3. Титр раствора азотнокислого серебра () в миллиграммах хлористого натрия на 1 см раствора вычисляют по формуле, приведенной в п.1.3.3, и берут как среднеарифметическое трех определений, расхождения между которыми не должны превышать 0,008 г/см. Проверку титра проводят не реже одного раза в две недели.

1.3.6. Подготовка электродов

Серебряный электрод периодически обновляют, удаляя налет с серебряной проволоки шлифовальной шкуркой и погружая ее на несколько секунд в концентрированную соляную кислоту, после чего электрод тщательно промывают дистиллированной водой.

Сравнительный электрод - стеклянный. Не бывший в употреблении стеклянный электрод выдерживают в течение 24 ч в дистиллированной воде при комнатной температуре.

В промежутках между измерениями серебряный и стеклянный электроды хранят в дистиллированной воде.

1.3.5.-1.3.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1.4. Проведение анализа

1.4.1. Пробу анализируемой нефти, отобранную по ГОСТ 2517, хорошо перемешивают в течение 10 мин встряхиванием (механически или вручную) в склянке, заполненной не более чем на 2/3 ее вместимости. Сразу после встряхивания цилиндром или пипеткой достаточной вместимости отбирают образец нефти для анализа в количестве, указанном в табл.1.

Таблица 1

При анализе эмульгированной или высокосмолистой вязкой нефти пробу отбирают по массе.

Для пересчета массы пробы в объем определяют ее плотность в г/см по ГОСТ 3900.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.4.2. Пробу анализируемой нефти количественно переносят в делительную воронку с предварительно заполненным дистиллированной водой коленом. Остаток нефти с внутренних стенок пипетки или цилиндра смывают растворителем (толуолом, ксилолом или нефрасом) в объеме, указанном в таблице 2. Если после промывки толуолом на пипетке или цилиндре заметны капли эмульсии, кристаллики солей, непрозрачные участки, их дополнительно промывают небольшим количеством горячей дистиллированной воды. При этом объем воды, взятый на промывку, должен быть учтен (суммарный объем дистиллированной воды для приготовления одной водной вытяжки должен составлять 150 см).

Таблица 2

Содержимое воронки перемешивают 1-2 мин мешалкой. К пробе анализируемой нефти приливают 100 см горячей дистиллированной воды и экстрагируют хлористые соли, перемешивая содержимое воронки в течение 10 мин.

Если при экстрагировании хлористых солей образуется эмульсия нефти с водой, то перед экстракцией к образцу анализируемой нефти добавляют 5-7 капель 2%-ного раствора деэмульгатора и содержимое воронки перемешивают, покачивая воронку или включив мешалку на низких оборотах на непродолжительное время.

После экстракции фильтруют водный слой через стеклянную конусообразную воронку с бумажным фильтром в коническую колбу вместимостью 250 см.

Содержимое делительной воронки промывают 35-40 см горячей дистиллированной воды, которую сливают через стеклянную конусообразную воронку с бумажным фильтром в ту же коническую колбу. Фильтр промывают 10-15 см горячей дистиллированной воды. Всего на промывку расходуют 50 см воды.

Для подтверждения полноты извлечения хлористых солей из образца испытуемой нефти готовят последовательно несколько водных вытяжек, при этом экстракцию каждой из них проводят в течение не менее 5 мин. Каждую водную вытяжку анализируют отдельно, как указано в 1.4.3-1.4.6.

Экстрагирование хлористых солей считается законченным, если на титрование водной вытяжки расходуется раствора азотнокислой ртути столько же, сколько на контрольный опыт, который проводят одновременно.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.4.1; 1.4.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).

1.4.3. Испытание на присутствие сероводорода при индикаторном титровании

В пары водной вытяжки вносят фильтровальную бумажку, смоченную раствором уксуснокислого свинца, которая темнеет при наличии сероводорода.

При наличии сероводорода водную вытяжку кипятят 5-10 мин, пока влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не будет оставаться бесцветной.

Если простое кипячение не обеспечивает удаления сероводорода, то к водной вытяжке хлористых солей добавляют 1 см 6 моль/дм серной кислоты и кипятят 5-10 мин (до тех пор, пока влажная свинцовая бумажка, помещенная в пары, не будет изменять свою окраску - темнеть).

Для удаления сероводорода и других растворенных в водной вытяжке сернистых соединений взамен серной кислоты возможно использовать концентрированную перекись водорода. Для этого до кипячения к вытяжке приливают 1 см концентрированной перекиси водорода и кипятят в течение 2 мин. Если указанного объема перекиси водорода для полного окисления сернистых соединений недостаточно, что проявляется в помутнении и появлении посторонней окраски раствора, мешающих проведению титрования по 1.4.5, повторяют анализ по 1.4.1 с другой порцией нефти, добавив к водной вытяжке перед кипячением 2 см концентрированной перекиси водорода.

Водную вытяжку доводят до нейтральной реакции среды 5%-ным раствором гидроокиси натрия или 5 моль/дм раствором азотной кислоты по универсальной индикаторной бумаге.

(Измененная редакция, Изм. N 3)

1.4.4. Охлаждают водную вытяжку до комнатной температуры и проводят подготовку к индикаторному титрованию по требованиям табл.3.

Таблица 3

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.4.5. При индикаторном титровании в колбу с подготовленной к титрованию водной вытяжкой приливают 2 см 0,2 моль/дм раствора азотной кислоты и 10 капель дифенилкарбазида и титруют 0,005 моль/дм раствором азотнокислой ртути до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин.

Окраску анализируемого раствора сравнивают с дистиллированной водой.

При проведении контрольного опыта в коническую колбу наливают 150 см дистиллированной воды, 2 см 0,2 моль/дм раствора азотной кислоты, 10 капель раствора дифенилкарбазида и титруют 0,005 моль/дм раствором азотнокислой ртути до появления слабого розового окрашивания, не исчезающего в течение 1 мин. В случае использования перекиси водорода при подготовке водной вытяжки при проведении контрольного опыта, кроме указанных растворов, в коническую колбу помещают 1 см перекиси водорода.

Экстрагирование хлористых солей считается законченным, если на титрование водной вытяжки расходуется раствора азотнокислой ртути столько же, сколько на контрольный опыт, который проводят одновременно

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.4.6. При потенциометрическом титровании водную вытяжку хлористых солей упаривают до объема 15 см в стакане вместимостью 150 см, а после количественно переносят ее в стаканчик для титрования. Затем водную вытяжку охлаждают до комнатной температуры, добавляют 7 см ацетона, подкисляют 6 моль/дм раствора серной кислоты и титруют по п.1.3.5.2.

При анализе нефтей с содержанием солей до 50 мг/дм в течение всего анализа доза добавляемого титранта составляет от 0,03 до 0,05 см.

Контрольный опыт проводят, как указано выше, применяя дистиллированную воду вместо водной вытяжки.

Для проведения потенциометрического титрования с применением автоматического титратора, каждую водную вытяжку, подготовленную по 1.4.1-1.4.3, упаривают до объема 30 см в стакане для титрования вместимостью 250 см. Водную вытяжку охлаждают до комнатной температуры, добавляют 100 см ацетона, подкисляют 10 каплями 5 моль/дм раствора азотной кислоты и титруют 0,01 моль/дм азотнокислого серебра в соответствии с инструкцией к титратору. В контрольном опыте взамен водной вытяжки используют дистиллированную воду, упаривая ее со 150 см до 30 см.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.4.1.-1.4.6. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1.5. Обработка результатов

1.5.1. Массовую концентрацию хлористых солей () в миллиграммах хлористого натрия на 1 дм нефти, вычисляют по формуле

,

где - объем 0,005 моль/дм раствора азотнокислой ртути или 0,01 моль/дм азотнокислого серебра при потенциометрическом титровании, израсходованный на титрование водной вытяжки, см;

- объем 0,005 моль/дм раствора азотнокислой ртути или 0,01 моль/дм азотнокислого серебра при потенциометрическом титровании, израсходованный на титрование раствора в контрольном опыте (без пробы нефти), см;

- объем нефти, взятой для анализа, см;

- титр 0,005 моль/дм раствора азотнокислой ртути или 0,01 моль/дм азотнокислого серебра при потенциометрическом титровании, в миллиграммах хлористого натрия на 1 см раствора;

1000 - коэффициент для пересчета массовой концентрации хлористых солей в 1 дм нефти;

- коэффициент, выражающий отношение объема, до которого была разбавлена водная вытяжка анализируемой нефти, к объему раствора, взятому из мерной колбы для титрования (при титровании всей водной вытяжки коэффици

ента =1).

1.5.2. Массовую долю хлористых солей в нефти в процентах хлористого натрия () вычисляют по формуле

,

где - массовая концентрация хлористых солей в нефти в миллиграммах хлористого натрия на 1 дм нефти;

и - коэффициенты пересчета кубических дециметров в кубические сантиметры (1000) и граммов в миллиграммы (1000);

- плотность анализируемой нефти, г/см.

Результаты вычислений, полученные для каждой вытяжки, суммируют.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.5.1; 1.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1).

1.5.3. За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух определений.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.6. Точность метода

1.6.1. Сходимость

Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений, приведенных в табл.4.

Таблица 4

(Введен дополнительно, Изм. N 2).

2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ
ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИМ ТИТРОВАНИЕМ (МЕТОД Б)

2.1. Сущность метода заключается в растворении пробы нефти в органическом растворителе и определении содержания хлористых солей потенциометрическим титрованием.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.2. Аппаратура, реактивы и материалы

При проведении анализа применяют аппаратуру, реактивы и материалы, указанные в п.1.2. Кроме этого, применяют:

электрод сравнительный каломельный или хлорсеребряный любого типа, пригодный для применения в спиртотолуольной среде, или серебряный электрод с двойным диффузионным слоем;

солевой мост к хлорсеребряному или каломельному электродам;

дифлегматоры по ГОСТ 25336, холодильники типа ХПТ или ХШ по ГОСТ 25336;

калий азотнокислый по ГОСТ 4217, х.ч. или ч.д.а., раствор (KNО)=1 моль/дм;

натрий хлористый по ГОСТ 4233, х.ч. или ч.д.а., 10%-ный раствор;

агар;

спирт изопропиловый по ГОСТ 9805, ч.д.а.

спирт изобутиловый по ГОСТ 6016, ч.д.а.;

бензин легкий прямой перегонки: нефрас - С50/170 по ГОСТ 8505 или нефрас С2-80/120, С3-80/120 по ГОСТ 443;

органический растворитель;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, х.ч. или ч.д.а., раствор (АgNО)=1,0 моль/дм, водный раствор и раствор в изопропиловом спирте (АgNО)=0,01 моль/дм.

Допускается применять импортную посуду и аппаратуру класса точности и реактивы квалификации не ниже предусмотренных стандартом.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.3. Подготовка к анализу

2.3.1. Подготовку электродов проводят по п.1.3.6.

При применении в качестве сравнительного хлорсеребряного или каломельного электрода его соединяют с анализируемым раствором через солевой мост, который готовят следующим образом: 0,7-0,8 г агара нарезают мелкими кусочками и заливают дистиллированной водой на 3 ч. Затем воду сливают и приливают 1 моль/дм раствор азотнокислого калия в таком количестве, чтобы получился примерно 4%-ный раствор агара в азотнокислом калии. Раствор кипятят до образования однородной массы, охлаждают до 60-70 °С, заливают полученным раствором два колена сифона солевого моста, одновременно охлаждая места впайки стеклянных фильтров холодной водой или смесью льда с водой. После охлаждения раствор агара образует гель. Широкое колено моста, куда вставляется хлорсеребряный или каломельный электрод, заливают насыщенным раствором азотнокислого калия. Солевой мост должен перезаряжаться один раз в месяц.

При проведении параллельных определений и в промежутках между титрованиями серебряный и стеклянный электроды хранят в дистиллированной воде, а солевой мост с хлорсеребряным или каломельным электродом - в насыщенном растворе азотнокислого калия.

2.3.2. Проверяют чистоту изопропилового спирта титрованием 50 см изопропилового спирта 0,01 моль/дм раствором азотнокислого серебра, добавляя по 0,02 см титранта в один прием. Это титрование проводят для каждой новой партии спирта. Если на титрование идет 0,04 см и более титранта, то изопропиловый спирт очищают. Для этого к 1 дм изопропилового спирта в склянке из бесцветного стекла добавляют 0,2 г азотнокислого серебра, тщательно перемешивают и оставляют на свету в течение 24 ч. Затем в изопропиловый спирт добавляют 5-10 см 10%-ного раствора хлористого натрия, перемешивают, отстаивают до осветления, фильтруют и перегоняют в колбе с дефлегматором, отбирая фракцию с пределами кипения 80-82,5 °С при давлении 1,013·10 Па

.

2.3.3. Для приготовления 1 дм органического растворителя к 300 см изопропилового спирта приливают 6 см концентрированной азотной кислоты и после перемешивания приливают 700 см толуола.

При анализе нефтей с массовой концентрацией хлористых солей менее 100 мг/дм допускается применять наряду с изопропиловым спиртом изобутиловый в тех же соотношениях.

2.3.4. Приготовление и установка титра 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра в изопропиловом спирте.

2.3.4.1. Готовят 1,0 моль/дм водный раствор азотнокислого серебра и разбавляют его изопропиловым спиртом до 0,01 моль/дм. Хранят растворы азотнокислого серебра в темной склянке или склянку обертывают черной бумагой.

Титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра устанавливают по хлористому натрию. Для приготовления раствора хлористого натрия 0,25-0,28 г хлористого натрия, предварительно прокаленного при 600 °С в течение 1 ч и охлажденного в эксикаторе, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 100 см и доводят до метки дистиллированной водой. Из мерной колбы пипеткой отбирают 1 см раствора и переносят его в стаканчик для титрования. Туда же приливают 10 см изопропилового спирта, частью его смывая пипетку. Добавляют при перемешивании 50 см органического растворителя, приготовленного по п.2.3.3.

2.3.4.2. Стаканчик с раствором соли обертывают черной бумагой, устанавливают на титровальный стенд, погружают в раствор электроды на глубину не менее 10 мм и включают мешалку. Раствор азотнокислого серебра добавляют сначала по 1-0,5 см, затем - по 0,1-0,05 см и в области скачка потенциала - по 0,02 см. Таким же образом титруют смесь 10 см изопропилового спирта и 50 см органического растворителя, добавляя в один прием по 0,02 см титранта. Титрование ведут до скачка потенциала.

2.3.4.3. По окончании титрования электроды промывают чистым бензином или смесью бензина и толуола.

Титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра, в миллиграммах хлористого натрия на 1 см раствора (), вычисляют по формуле, приведенной в п.1.3.3.

2.3.1.-2.3.4.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4. Проведение анализа

2.4.1. Пробу анализируемой нефти, отобранную по ГОСТ 2517, готовят по п.1.4.1, после чего быстро наливают нефть в стаканчик и пипеткой берут пробу нефти для анализа в количестве, указанном в табл.5.

Таблица 5

Примечание. Для малосернистой (массовая доля серы до 0,5%) и обессоленной (массовая концентрация хлористых солей до 200 мг/см) нефти берут для анализа 10 см нефти.

При анализе эмульгированной или высокосмолистой вязкой нефти пробу отбирают по массе. Для пересчета массы нефти в объем определяют ее плотность в г/см по ГОСТ 3900.

Содержание хлористых солей определяют титрованием по скачку потенциала.

Пробу эмульсионной или высокосмолистой вязкой нефти берут по массе. Для пересчета массы нефти в объем определяют ее плотность в г/см по ГОСТ 3900.

Содержание хлористых солей определяют титрованием по скачку потенциала.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.4.2. Титрование

2.4.2.1. Пробу нефти переносят в стаканчик для титрования, приливают 50 см органического растворителя, частью его смывая пипетку. Стаканчик устанавливают на титровальный стенд и отмечают начальное значение потенциала.

При наличии сероводорода в нефти наблюдается более высокое значение начального потенциала (примерно на 200-300 мВ выше, чем для нефти, не содержащей сероводорода).

2.4.2.2. При отсутствии сероводорода титрование ведут по п.2.3.4.2; объем добавляемого титранта должен быть такой, чтобы изменение потенциала было не более 7-10 мВ. При изменении потенциала более 10 мВ объем добавляемого титранта уменьшается и в области скачка потенциала составляет 0,03-0,05 см. При анализе нефти с содержанием солей до 50 мг/дм в течение всего испытания объем добавляемого титранта составляет 0,03-0,05 см. После введения каждой порции титранта в зоне скачка потенциала необходимо подождать, пока потенциал установится, т.е. изменение его будет составлять не более 5 мВ/мин. Если при титровании 5 см сернистой нефти скачок потенциала составляет менее 17 мВ при добавлении 0,05 см раствора азотнокислого серебра, то для увеличения скачка массу пробы нефти уменьшают до 2 см. Если и при этом скачок потенциала составляет менее 17 мВ, то содержание хлористых солей в нефти по данному методу не определяется. Уменьшение количества нефти до 2 см допускается для нефти с массовой концентрацией солей более 50 мг/дм. Пример записи титрования см. в приложении.

2.4.2.3. При наличии сероводорода титрование вначале ведут очень медленно, приливая каждую каплю титранта лишь после того, как значение потенциала будет оставаться постоянным 2-3 мин. После достижения скачка потенциала, соответствующего эквивалентной точке титрования сероводорода, наблюдается резкое уменьшение изменения потенциала, и далее титрование ведут по п.2.3.4.2.

2.4.2.-2.4.2.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).

2.4.3. (Исключен, Изм. N 1).

2.4.3.1. Титрование до определенного значения потенциала допускается проводить в том случае, если анализируется нефть одного и того же месторождения или смесь нефти неизменяющегося состава.

По кривой или записи потенциометрического титрования определяют значение потенциала, соответствующее максимальному приращению потенциала, которое является конечной точкой титрования для данной массы навески нефти.

2.4.3.2, 2.4.3.3. (Исключены, Изм. N 2).

2.4.4. Для контрольного опыта проводят титрование 50 см органического растворителя (без нефти) 0,01 моль/дм раствором азотнокислого серебра, добавляя в один прием по 0,02 см титранта. Титрование ведут до скачка потенциала. Контрольный опыт проводят после приготовления каждой новой партии органического растворителя.

После окончания работы раствор азотнокислого серебра сливают из бюретки.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.5. Обработка результатов

2.5.1. Массовая концентрация хлористых солей () в миллиграммах хлористого натрия на 1 дм нефти, не содержащей сероводорода, вычисляют по формуле

,

где - объем 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование хлористых солей, см;

- объем 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование контрольного опыта, см;

- объем нефти, взятой для титрования, см;

- титр 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра в миллиграммах хлористого натрия на 1 см раствора;

1000 - коэффициент для пересчета массовой концентрации хлористых солей в 1 дм

нефти.

2.5.2. Массовая концентрация хлористых солей () в миллиграммах хлористого натрия на 1 дм нефти, содержащей сероводород, вычисляют по формуле

,

, , , 1000 - по п.2.5.1;

где - объем 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование сероводорода, см;

- объем 0,01 моль/дм раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование сероводорода и хлористых солей, см.

За результат испытания принимают среднеарифметическое результатов двух определен

ий.

2.5.1; 2.5.2. (Измененная редакция, Изм. N 1, 2).

2.5.3. Точность метода

2.5.3.1. Сходимость

Два результата определений, полученные одним исполнителем, признаются достоверными (с 95%-ной доверительной вероятностью), если расхождение между ними не превышает значений, приведенных в табл.6.

Таблица 6

(Измененная редакция, Изм. N 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ
Рекомендуемое

ПРИМЕР ЗАПИСИ ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ
ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ХЛОРИСТЫХ СОЛЕЙ В НЕФТИ

Эквивалентная точка, соответствующая максимальному скачку потенциала, находится при 150 мВ.

ПРИЛОЖЕНИЕ. (Измененная редакция, Изм. N 1).

Электронный текст документа

и сверен по:

М.: ИПК Издательство стандартов, 2003

Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена