ГОСТ 9.107-2023 Единая система защиты от коррозии и старения. Коррозионная агрессивность атмосферы. Основные положения

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Единая система защиты от коррозии и старения

КОРРОЗИОННАЯ АГРЕССИВНОСТЬ АТМОСФЕРЫ

Основные положения

(ISO 9223:2012, NEQ) (ISO 9224:2012, NEQ) (ISO 9225:2012, NEQ) (ISO 9226:2012, NEQ)

Издание официальное

Москва Российский институт стандартизации 2023

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

• 1 РАЗРАБОТАН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт авиационных материалов» (ФГУП «ВИАМ»)

• 2 ВНЕСЕН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 543 «Защита изделий и материалов от коррозии, старения и биоповреждений»

• 3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 28 июля 2023 г. № 163-П)

За принятие проголосовали:

• 4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 5 сентября 2023 г. № 800-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 9.107—2023 г. введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 апреля 2024 г.

• 5 В настоящем стандарте учтены основные нормативные положения следующих международных стандартов:

• - ISO 9223:2012 «Коррозия металлов и сплавов. Коррозионная активность атмосферы. Классификация, определение и оценка» («Corrosion of metals and alloys — Corrosivity of atmospheres — Classification, determination and estimation», NEQ);

• - ISO 9224:2012 «Коррозия металлов и сплавов. Коррозионная активность атмосферы. Основополагающие значения категорий коррозионной активности» («Corrosion of metals and alloys — Corrosivity of atmospheres — Guiding values for the corrosivity categories», NEQ);

• - ISO 9225:2012 «Коррозия металлов и сплавов. Коррозийная агрессивность атмосфер. Измерение параметров окружающей среды, влияющих на коррозионную агрессивность атмосфер» («Corrosion of metals and alloys — Corrosivity of atmospheres — Measurement of environmental parameters affecting corrosivity of atmospheres», NEQ);

• - ISO 9226:2012 «Коррозия металлов и сплавов. Коррозийная агрессивность атмосфер. Определение скорости коррозии стандартных образцов для оценки коррозионной агрессивности» («Corrosion of metals and alloys — Corrosivity of atmospheres — Determination of corrosion rate of standard specimens for the evaluation of corrosivity», NEQ)

• 6 ВЗАМЕН ГОСТ 9.039—74, ГОСТ ISO 9223—2017, ГОСТ ISO 9224—2022, ГОСТ ISO 9225—2022, ГОСТ ISO 9226—2022

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

© Оформление. ФГБУ «Институт стандартизации», 2023

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

• 1 Область применения

• 2 Нормативные ссылки

• 3 Термины и определения

• 4 Обозначения

• 5 Общие сведения о классификации коррозионной агрессивности атмосферы

• 6 Экспериментальная оценка коррозионной агрессивности атмосферы путем натурных испытаний стандартных образцов

• 7 Расчетная оценка категории коррозионной агрессивности атмосферы с использованием функции «доза — ответ»

• 8 Информативная оценка коррозионной агрессивности атмосферы

Приложение А (справочное) Уровни и источники погрешностей при экспериментальном определении и расчетной оценке категорий коррозионной агрессивности атмосферы

Приложение Б (справочное) Максимальные коррозионные потери при длительной экспозиции в атмосферах различной категории коррозионной агрессивности

Приложение В (обязательное) Метод определения скорости осаждения диоксида серы

Приложение Г (обязательное) Методы определения скорости осаждения хлоридов

Приложение Д (справочное) Параметры, характеризующие коррозионную агрессивность типичных атмосфер

Приложение Е (справочное) Описание типичных атмосферных условий и их соответствие различным категориям коррозионной агрессивности атмосферы

ГОСТ 9.107—2023

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Единая система защиты от коррозии и старения

КОРРОЗИОННАЯ АГРЕССИВНОСТЬ АТМОСФЕРЫ

Основные положения

Unified system of corrosion and ageing protection. Corrosive aggressiveness of atmosphere. Main principles

Дата введения — 2024—04—01

• 1 Область применения

Настоящий стандарт устанавливает факторы, влияющие на атмосферную коррозию металлических материалов, параметры, характеризующие коррозионную агрессивность атмосферы, и методы их определения, а также классификацию коррозионной агрессивности атмосферы.

Стандарт предназначен для использования:

• - при установлении коррозионной агрессивности атмосферы для групп условий эксплуатации по ГОСТ 15150;

• - при разработке расчетно-экспериментальных методов определения коррозионных потерь и методов ускоренных коррозионных испытаний;

• - при разработке нормативных документов и технической документации на изделия для выбора материалов, конструктивной формы и мер защиты изделий от коррозии.

Настоящий стандарт не характеризует коррозионную агрессивность специфических атмосфер, например атмосфер вблизи объектов химической или металлургической промышленности.

• 2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 9.106 Единая система защиты от коррозии и старения. Коррозия металлов. Термины и определения

ГОСТ 9.905¹) Единая система защиты от коррозии и старения. Методы коррозионных испытаний. Общие требования

ГОСТ 9.906 Единая система защиты от коррозии и старения. Станции климатические испытательные. Общие требования

ГОСТ 9.907²) Единая система защиты от коррозии и старения. Металлы, сплавы, покрытия металлические. Методы удаления продуктов коррозии после коррозионных испытаний

ГОСТ 9.909 Единая система защиты от коррозии и старения. Металлы, сплавы, покрытия металлические и неметаллические неорганические. Методы испытаний на климатических испытательных станциях

ГОСТ 61 Реактивы. Кислота уксусная. Технические условия

ГОСТ 83 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

• ¹) В Российской Федерации действует ГОСТ Р 9.905—2007 (ИСО 7384:2001, ИСО 11845:1995).

• ²) В Российской Федерации действует ГОСТ Р 9.907—2007 (ИСО 8407:1991).

Издание официальное

ГОСТ 380 Сталь углеродистая обыкновенного качества. Марки

ГОСТ 859 Медь. Марки

ГОСТ 1277 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 1770 (ИСО 1042—83, ИСО 4788—80) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия

ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3640 Цинк. Технические условия

ГОСТ 3760 Реактивы. Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4108 Реактивы. Барий хлорид 2-водный. Технические условия

ГОСТ 4139 Реактивы. Калий роданистый. Технические условия

ГОСТ 4204 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4221 Реактивы. Калий углекислый. Технические условия

ГОСТ 4233 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4234 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4328 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4459 Реактивы. Калий хромовокислый. Технические условия

ГОСТ 4461 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4520 Реактивы. Ртуть (II) азотнокислая 1-водная. Технические условия

ГОСТ 6259 Реактивы. Глицерин. Технические условия

ГОСТ 6709¹) Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9147 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10929 Реактивы. Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ 12026 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 12290 Картон фильтровальный для пищевых жидкостей. Технические условия

ГОСТ 13320 Газоанализаторы промышленные автоматические. Общие технические условия

ГОСТ 15150 Машины, приборы и другие технические изделия. Исполнения для различных климатических районов. Категории, условия эксплуатации, хранения и транспортирования в части воздействия климатических факторов внешней среды

ГОСТ 17299 Спирт этиловый технический. Технические условия

ГОСТ 19710 Этиленгликоль. Технические условия

ГОСТ 21631 Листы из алюминия и алюминиевых сплавов. Технические условия

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 29169 (ИСО 648—77) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой

ГОСТ 29228 (ИСО 835-2—81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 2. Пипетки градуированные без установленного времени ожидания

ГОСТ 29251 (ИСО 385-1—84) Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

ГОСТ OIML R 76-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания²)

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

• 3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 9.106, а также следующие термины с соответствующими определениями:

• 3.1 коррозионная агрессивность атмосферы: Способность атмосферы вызывать коррозию.

• 3.2 категория коррозионной агрессивности атмосферы: Стандартизированное ранжирование коррозионной агрессивности атмосферы по величине первогодовых коррозионных потерь.

• 3.3 температурно-влажностный комплекс: Совокупность таких параметров воздуха, как относительная влажность и температура, влияющих на коррозионную агрессивность атмосферы.

• 3.4 продолжительность увлажнения: Период, в течение которого металлическая поверхность покрыта адсорбционной и/или жидкой пленкой электролита, способной вызывать атмосферную коррозию.

• 3.5 уровень загрязнения: Ранжированная, обозначаемая номером оценка степени загрязнения атмосферы, основанная на измерении содержаний в воздухе специфических химически активных веществ и взвешенных частиц как естественного происхождения, так и появившихся в результате человеческой деятельности, отличающихся от обычных компонентов воздушной среды.

• 3.6 функция «доза — ответ»; ФДО: Уравнение регрессии, связывающее метеорологические и аэрохимические параметры атмосферы с ожидаемой величиной первогодовых коррозионных потерь.

• 4 Обозначения

В настоящем стандарте применены следующие обозначения:

Ку — коррозионные потери металлов за первый год или первогодовые коррозионные потери, г/м² или мкм;

P_d— среднегодовая скорость осаждения SO₂, мг/(м² • сут);

Р_с — среднегодовая концентрация SO₂ в воздухе, мкг/м³;

RH — среднегодовая относительная влажность воздуха, %;

Т — среднегодовая температура воздуха, °C;

S_d— среднегодовая скорость осаждения СГ мг/(м² • сут);

Ргес — среднегодовое количество осадков, мм;

^Гсогг— скорость коррозии, г/(м² ■ год).

• 5 Общие сведения о классификации коррозионной агрессивности атмосферы

  • 5.1 Коррозионная агрессивность атмосферы обусловлена увлажнением поверхности материалов и загрязнением воздуха коррозионно-активными агентами.

Характер коррозионного разрушения и скорость коррозии зависят от материала, атмосферных условий, а также от технических характеристик конструкции и параметров эксплуатации.

• 5.2 Настоящим стандартом установлены следующие основные факторы, влияющие на атмосферную коррозию металлических материалов:

• - воздействие температурно-влажностного комплекса;

• - загрязнение атмосферы диоксидом серы;

• - загрязнение атмосферы хлорид-ионами.

• 5.3 Согласно принятой международной классификации, коррозионную агрессивность атмосферы подразделяют на шесть основных категорий, приведенных в таблице 1.

Таблица 1 — Категории коррозионной агрессивности атмосферы

Окончание таблицы 1

При необходимости для категории С2 могут дополнительно применяться три подкатегории: С2-1, С2-2 и С2-3. При этом увеличение числового показателя в обозначении подкатегории свидетельствует об увеличении коррозионной агрессивности атмосферы в рамках категории С2.

• 5.4 Категория коррозионной агрессивности атмосферы может быть установлена:

• - по коррозионным потерям стандартных металлов за первый год (Кд), определяемым путем натурных испытаний (см. раздел 6);

• - путем расчета первогодовых коррозионных потерь стандартных металлов (^) с использованием ФДО на основе значений параметров, характеризующих атмосферные условия данной местности (см. раздел 7);

• - методом информативной оценки, заключающемся в сравнении атмосферных условий конкретной местности с типичными условиями (см. раздел 8).

• 5.5 Все методы определения категории коррозионной агрессивности атмосферы используют обобщенные подходы и характеризуются некоторыми погрешностями и ограничениями.

Категория коррозионной агрессивности атмосферы, определенная исходя из величины коррозионных потерь стандартных образцов после одного года натурных климатических испытаний, отражает специфические особенности атмосферы для данного периода экспозиции.

Категория коррозионной агрессивности атмосферы, оцененная исходя из ФДО, включает статистическую ошибку данной функции.

В приложении А приведена информация об уровнях и источниках погрешностей при экспериментальном определении и расчетной оценке категорий коррозионной агрессивности атмосферы.

• 5.6 Категория коррозионной агрессивности атмосферы является ключевым параметром, необходимым для корректного выбора материалов и средств противокоррозионной защиты изделий для их применения в конкретных атмосферных условиях с учетом срока службы изделия.

Информация о категории коррозионной агрессивности атмосферы имеет первостепенное значение при разработке и уточнении методов защиты от коррозии продукции, производимой различными отраслями промышленности.

• 6 Экспериментальная оценка коррозионной агрессивности атмосферы путем натурных испытаний стандартных образцов

  • 6.1 Экспериментальный метод определения категории коррозионной агрессивности атмосферы состоит в непосредственном измерении коррозионных потерь стандартных образцов за один год натурной экспозиции (K-j).

  • 6.2 Требования к образцам

    • 6.2.1 Для изготовления стандартных образцов используют следующие материалы:

• - сталь нелегированная углеродистая с содержанием меди от 0,03 % до 0,30 %, фосфора — не более 0,07 % (например, СтЗсп по ГОСТ 380);

• - цинк степени чистоты не менее 98,5 % (например, Ц-0 по ГОСТ 3640);

• - медь степени чистоты не менее 99,5 % (например, М1 по ГОСТ 859);

• - алюминий степени чистоты не менее 99,5 % (например, А5М по ГОСТ 21631).

• 6.2.2 Основными типами образцов являются пластины размером 150*100 мм или 100*50 мм, толщиной от 0,5 до 3,0 мм. Для испытаний применяют образцы, не имеющие загрязнений и дефектов поверхности в исходном состоянии.

• 6.2.3 Отбор и подготовку образцов проводят в соответствии с требованиями ГОСТ 9.909.

• 6.3 Проведение испытаний и оценка результатов

  • 6.3.1 Количество параллельно испытуемых образцов должно быть не менее трех на каждый вариант. За вариант принимают совокупность образцов с идентичными параметрами, изготовленных из одного материала.

  • 6.3.2 Для определения начальной массы образцы после маркирования клеймением и соответствующей подготовки поверхности перед проведением испытаний взвешивают с точностью до четвертого десятичного знака.

  • 6.3.3 При невозможности клеймения взвешенные образцы маркируют с помощью краски или лака, инертных по отношению к материалу. Маркировка образца должна, по возможности, занимать минимальную площадь. Допускается применять ярлыки с нанесенной маркировкой.

  • 6.3.4 Массу, физические размеры и внешний вид каждого образца, в том числе поверхностей и торцов, до начала испытания вносят в рабочий журнал.

  • 6.3.5 Натурные испытания образцов проводят в течение одного года согласно программе испытаний и в соответствии с требованиями ГОСТ 9.909 на климатических станциях, отвечающих требованиям ГОСТ 9.906. Испытания рекомендуется начинать весной или осенью. В климате с выраженными сезонными различиями рекомендуется проводить испытания начиная с наиболее агрессивного периода.

  • 6.3.6 После окончания натурных испытаний продукты коррозии со стандартных образцов удаляют в соответствии с ГОСТ 9.907 и взвешивают образцы с точностью до четвертого десятичного знака.

  • 6.3.7 Коррозионные потери стандартных образцов за первый год (г/м²) вычисляют исходя из результатов взвешивания до и после испытаний и площади поверхности экспонируемых образцов.

При необходимости пересчета результата испытаний (г/м²) на толщину образца (мкм), утраченную в результате коррозии, используют значение плотности металла стандартного образца.

• 6.3.8 Значения первогодовых коррозионных потерь (К^ стандартных образцов для различных категорий коррозионной агрессивности атмосферы приведены в таблице 2.

Таблица 2 — Коррозионные потери стандартных металлов за первый год в атмосферах различных категорий коррозионной агрессивности

Окончание таблицы 2

Указанные в таблице 2 значения первогодовых коррозионных потерь не могут быть экстраполированы для прогнозирования долговременных коррозионных потерь. Справочные значения максимальных коррозионных потерь стандартных металлов при длительной экспозиции приведены в приложении Б.

• 7 Расчетная оценка категории коррозионной агрессивности атмосферы
  
  с использованием функции «доза — ответ»

  7.1 В том случае, если не представляется возможным определить категорию коррозионной агрессивности атмосферы путем проведения натурных климатических испытаний стандартных образцов, оценка категории коррозионной агрессивности атмосферы может быть осуществлена путем расчета коррозионных потерь стандартных образцов за первый год (К^ с использованием ФДО. Данная функция описывает эмпирическую зависимость первогодовых коррозионных потерь от параметров, характеризующих основные факторы коррозионной агрессивности атмосферы.

  • 7.2 В качестве параметров, характеризующих влияние температурно-влажностного комплекса на первогодовые коррозионные потери металлов, используют среднегодовые значения температуры и относительной влажности воздуха, количество осадков за год. Эти параметры могут быть получены из результатов многолетних наблюдений метеорологических станций для данной местности.

При необходимости получения новых данных могут быть проведены измерения температуры и влажности воздуха, для чего используют соответствующие доступные на рынке приборы (гигрографы, термогигрометры, самопишущие гигрометры и др.). Измеритель температуры и влажности устанавливают на метеорологической площадке в месте, защищенном от солнечной радиации (в метеорологической будке или в специальном защитном кожухе) на высоте от 1,25 до 2,00 м над поверхностью земли.

Предпочтительная продолжительность измерений — один год. По результатам непрерывных измерений с интервалом осреднения 20 мин рассчитывают среднегодовые значения температуры воздуха и относительной влажности воздуха.

• 7.3 В качестве параметров загрязнения воздуха для расчета коррозионных потерь используют среднегодовые значения концентрации диоксида серы в воздухе (или скорости осаждения диоксида серы) и скорости осаждения хлоридов.

Коррозионная активность других загрязнителей (озона, оксидов азота, твердых частиц) может влиять на коррозионную агрессивность атмосферы и первогодовые коррозионные потери, но в настоящем стандарте для расчетной оценки коррозионной агрессивности атмосферы эти факторы не рассматривают в связи с признанием их роли гораздо менее значимой.

• 7.4 В качестве среднегодового значения концентрации диоксида серы в воздухе (Р_с) предпочтительно использовать данные, полученные государственной наблюдательной сетью (Росгидромет).

• 7.5 При необходимости для измерения концентрации диоксида серы в воздухе используют газоанализаторы с активным или пассивным пробоотборником, изготовленные по ГОСТ 13320 или другим нормативным документам.

  • 7.5.1 Измерения концентрации диоксида серы в воздухе газоанализатором с активным пробоотборником и воздушным насосом основаны на прокачивании воздуха через поглощающий/впитывающий агрегат с реагирующей поверхностью или жидкостью и последующем лабораторном анализе для определения абсорбированного количества диоксида серы. Пробы воздуха отбирают еженедельно, суммируя результаты анализа для расчета среднемесячных значений. При достаточно стабильных атмосферных условиях допускается еженедельный отбор проб в течение одного месяца каждого сезона года. Для расчетной оценки категории коррозионной агрессивности атмосферы используют среднегодовое значение концентрации SO₂ в воздухе.

  • 7.5.2 При измерении концентрации диоксида серы в воздухе газоанализатором с диффузным (пассивным) пробоотборником рекомендуемая продолжительность отбора одной пробы (для получения одного результата измерений) — один месяц в каждый сезон года. При необходимости продолжительность отбора одной пробы может быть продлена до трех месяцев. За концентрацию диоксида серы в воздухе принимают среднее значение результатов систематических анализов воздуха за последний год.

  • 7.5.3 Если по результатам анализов в течение месяца среднее значение концентрации диоксида серы в воздухе не превышает фоновой (1 мкг/м³), то последующие измерения не проводят и для расчетной оценки первогодовых коррозионных потерь используют значение Р_с, равное 1 мкг/м³.

• 7.6 В приведенных ниже уравнениях, выражающих функции «доза — ответ», среднегодовая концентрация SO₂ в воздухе (Р_с, мкг/м³) может быть заменена значением среднегодовой скорости осаждения SO₂ (P_d, мг/м²- сут), учитывая соотношение этих параметров, которое выражается формулой ^ = 0,8^.

Методы определения скорости осаждения диоксида серы приведены в приложении В.

• 7.7 За среднегодовую скорость осаждения хлоридов принимают значение, полученное по результатам многолетних данных систематических анализов.

Методы определения скорости осаждения хлоридов приведены в приложении Г.

• 7.8 Функции «доза — ответ» для четырех стандартных металлов, позволяющие рассчитать первогодовые коррозионные потери, могут быть выражены следующими эмпирическими уравнениями:

• - для углеродистой стали

К₁ = 7,7[(Р_С)°-⁴⁷ + 0,68(S_d)°-⁵⁸] • ехр[0,024/?/7 + f_Fe(T-10) + 0,00035 • Ргес],

f_Fe = 0,095 при Т < 10 °C или f_Fe = -0,065 при Т> 10 °C;

• - для цинка

= 0,45[(Р_с)°-³⁶ + 0,64(S_d)°-⁵¹] • ехр[0,023/?Н + f_Zn(T — 10) + 0,00035 • Ргес],

f_Zn = 0,025 при Т < 10 °C или f_Zn = -0,055 при Т > 10 °C;

• - для меди

К, = 0,50[(/%)°-³⁸ + 0,61 (S_d)⁰-⁶²] ■ ехр[0,025/?/7 + f_Cu(J- 10) + 0,0003 • Ргес],

f_Cu ⁼ 0,085 при Т < 10 °C или f_Cu = -0,055 при Т > 10 °C;

• - для алюминия

К, = 0,01 [(Р_с)°-⁶⁷ + O,46(S_cy)^{0 85}] ■ ехр[0,039/?/7 + f_M(T- 10)-0,0001 • Ргес],

f_Ai = 0,032 при Т < 10 °C или f_A| = -0,065 при Г > 10 °C,

где Р_с — среднегодовая концентрация SO₂ в воздухе, мкг/м³. Для местности, где Р_с < 1 мкг/м³, принимают условно Р_с = 1 мкг/м³;

S_d — среднегодовая скорость осаждения хлоридов, определенная по методу «влажной свечи», мг/(м² ■ сут). Для мест, где S_d < 1 мг/(м² • сут), принимают условно S_d = 1 мг/(м² • сут);

RH — среднегодовая относительная влажность воздуха, %;

Т — среднегодовая температура воздуха, °C;

Ргес — среднегодовое количество осадков, мм.

• 7.9 Расчетный метод определения первогодовых коррозионных потерь с использованием ФДО для оценки коррозионной агрессивности атмосферы применим в ограниченных диапазонах значений параметров атмосферы, приведенных в таблице 3.

За пределами указанных в таблице 3 диапазонов параметров атмосферы (например, в прибрежных атмосферах) при вычислении первогодовых коррозионных потерь возрастает вероятность больших ошибок.

Таблица 3 — Параметры, используемые в функциях «доза — ответ», их обозначения и размерность

• 7.10 Расчетный метод неприменим к атмосферным условиям, характерным для производственных помещений химических, металлургических и других производств, что связано с выделением ряда других коррозионно-активных веществ, не учитываемых в формулах (1)—(4).

• 8 Информативная оценка коррозионной агрессивности атмосферы

  • 8.1 В случае невозможности получения экспериментальных данных о первогодовых коррозионных потерях стандартных металлов или метеорологических и аэрохимических параметрах атмосферы проводят информативную оценку коррозионной агрессивности атмосферы, заключающуюся в сравнении атмосферных условий конкретной местности с типичными условиями.

  • 8.2 Параметры, характеризующие коррозионную агрессивность типичных атмосфер, приведены в приложении Д. Коррозионная агрессивность атмосферы усиливается при увеличении продолжительности увлажнения поверхности (характеризующей воздействие температурно-влажностного комплекса) и наличии и повышении концентрации других коррозионно-активных агентов в атмосфере, помимо диоксида серы и хлоридов.

  • 8.3 Качественное описание типичных атмосферных условий и их соответствие различным категориям (подкатегории не учитывают) коррозионной агрессивности атмосферы при ее информативной оценке приведено в приложении Е.

  • 8.4 Следует учитывать, что информативный метод оценки категории коррозионной агрессивности атмосферы может приводить к ошибочной интерпретации данных.

Приложение А (справочное)

Уровни и источники погрешностей при экспериментальном определении и расчетной оценке категорий коррозионной агрессивности атмосферы

А.1 Общие положения

Категория коррозионной агрессивности атмосферы может быть установлена либо путем определения коррозионных потерь стандартных образцов после одного года натурных коррозионных испытаний, либо путем расчетной оценки коррозионных потерь стандартных образцов за первый год с использованием ФДО на основе параметров окружающей среды. Необходимо учитывать, что этим двум методам установления категории коррозионной агрессивности атмосферы соответствует различная погрешность (неопределенность), величина которой невелика для экспериментального определения и высока — для расчетной оценки. Данное приложение служит для установления этих двух уровней погрешности.

Источником данных, приведенных в настоящем приложении, является отдельный статистический анализ, выполненный при нахождении ФДО.

А.2 Распределение отклонений

Для нормальных логарифмов значений скоростей коррозии (г_согг) характерно нормальное распределение. Если неопределенность определяемой скорости коррозии выразить через стандартное отклонение логарифмических значений s, тогда

^Д|п(^гсогг) = ^±s- (^А-1)

Данное выражение означает, что интервал неопределенности в основном асимметричен и может быть выражен как г_согг • e^±s. Однако, если s мало, интервал становится приблизительно симметричным. Это может быть проиллюстрировано двумя следующими примерами. Если s = 0,7, тогда e^s = 2 и e^-s = 1/2, что соответствует интервалу от -50 % до +100 %. С другой стороны, если s = 0,01, тогда e^s = 1,01 и e~^s = 0,99, что соответствует интервалу от -1 % до +1 % или ±1 %.

А.З Уровни погрешностей

В таблице А.1 приведена оценка погрешностей двух изложенных методов. Из таблицы видно, что определение категории коррозионной агрессивности атмосферы по коррозионным испытаниям стандартных образцов за счет существенно меньшей погрешности имеет преимущество над расчетной оценкой по ФДО. В А.4 приведено описание возможных источников отклонений.

Таблица А.1 — Уровни погрешностей при установлении категории коррозионной агрессивности атмосферы на основе экспериментального определения (экспозиции стандартных образцов) и расчетной оценки (с применением функции «доза — ответ»)

А.4 Источники погрешностей

А.4.1 Уровни погрешностей, приведенные в таблице А.1 для экспериментального определения категории коррозионной агрессивности атмосферы по экспонированным стандартным образцам, вычислены не по индивидуальным результатам испытаний, а путем обработки среднеарифметических значений первогодовых коррозионных потерь, каждый из которых рассчитан по результатам трех параллельных определений.

А.4.2 Уровни погрешностей, приведенные в таблице А.1 для обоих методов, получены при испытании материалов на большом количестве испытательных станций, но только для одного периода экспозиции. Таким образом, изменения в коррозионном воздействии, которые могут происходить из года в год в зависимости от естественных изменений климата, в данных таблицы А.1 не учтены.

А.4.3 При установлении категории коррозионной агрессивности атмосферы на основе ФДО неопределенность результата состоит из двух частей: погрешности самой функции и погрешности измерения параметров окружающей среды. При этом ошибка, связанная с ФДО, является преобладающей. Значения, приведенные в таблице А.1, представляют собой усредненные погрешности для интервалов значений параметров атмосферы, указанных в таблице 3. Как для всех регрессионных функций эта погрешность является минимальной в средней части диапазона, соответствующей категории СЗ, и имеет большие значения в нижней и верхней частях диапазона, соответствующих категориям С1 и С5. Погрешность для категории СХ является самой высокой и не может быть оценена данными расчетами.

Приложение Б (справочное)

Максимальные коррозионные потери при длительной экспозиции в атмосферах различной категории коррозионной агрессивности

В настоящем приложении приведены диапазоны прогнозируемых коррозионных потерь четырех стандартных металлов при длительной экспозиции в атмосферах различных категорий (и подкатегорий) коррозионной агрессивности. В таблице Б.1 коррозионные потери представлены потерей массы образцов на единицу площади, выраженной в граммах на квадратный метр поверхности (г/м²), а в таблице Б.2 — глубиной проникновения коррозии, выраженной в микрометрах (мкм).

Таблица Б.1 — Максимальные потери массы стандартных образцов на единицу площади поверхности после длительной экспозиции в атмосферах различных категорий коррозионной агрессивности

В граммах на квадратный метр

Окончание таблицы Б. 1

В граммах на квадратный метр

Таблица Б.2 — Максимальная глубина проникновения коррозии стандартных образцов после длительной экспозиции в атмосферах различных категорий коррозионной агрессивности

В микрометрах

Окончание таблицы Б. 2

В микрометрах

Алюминий исключен из таблицы Б.2, поскольку алюминиевые сплавы корродируют по механизму питтинговой коррозии. Длительная экспозиция на открытом воздухе показывает, что глубина питтингов растет относительно быстро в течение первых двух лет, но в последующие годы рост замедляется.

Приложение В (обязательное)

Метод определения скорости осаждения диоксида серы

В.1 Сущность метода

Сущность метода определения скорости осаждения диоксида серы заключается в размещении на открытом воздухе пористых пластин, предварительно пропитанных раствором карбоната натрия (или калия). Оксиды и другие соединения серы кислотного характера, присутствующие в атмосфере, вступают в реакцию с карбонатом натрия (или калия), накапливаясь на поверхности экспонируемых пластин в виде солей, окисляющихся под действием кислорода воздуха до сульфатов. Далее образованные соли переводят в раствор, обрабатывают перекисью водорода до полного перехода в сульфаты, концентрацию которых в растворе определяют одним из приведенных ниже аналитических методов — гравиметрическим, фотометрическим или титриметрическим. Результаты аналитических методов выражают в виде массы диоксида серы, поглощенного экспонируемой пластиной, и пересчитывают на скорость осаждения диоксида серы (P_d) исходя из площади поверхности пластины и продолжительности ее экспонирования.

• В.2 Отбор проб
  
  В.2.1 Подготовка щелочных пластин (образцов)

  В.2.1.1 Аппаратура и реактивы

  • • • В.2.1.1.1 Шкаф сушильный электрический с терморегулятором, обеспечивающим устойчивую температуру нагрева (90 ± 5) °C.

      • В.2.1.1.2 Эксикаторы по ГОСТ 25336.

      • В.2.1.1.3 Натрий углекислый безводный (Na₂CO₃) по ГОСТ 83, ч. д. а., раствор концентрацией 70 г/дм³ или калий углекислый безводный (К₂СО₃) по ГОСТ 4221, ч. д. а., раствор концентрацией 90 г/дм³.

    • В.2.1.2 Для изготовления щелочных пластин (образцов) применяют плоские прямоугольные пластины размером 150x100x3 мм из бумажной массы, используемой для фильтрования пива, бумаги для хроматографии или картона марки КФ по ГОСТ 12290. Пластины выдерживают в водном растворе углекислого натрия (или углекислого калия) (В.2.1.1.3) в течение 2 мин, затем высушивают в сушильном шкафу не менее 9 ч при температуре (90 ± 5) °C. Подготовленные образцы до начала экспозиции хранят в пластиковых контейнерах (полиэтиленовых или полипропиленовых) в эксикаторе.

    • В.2.1.3 Количество подготовленных образцов должно быть достаточным для того, чтобы каждый съем, характеризуемый местом расположения образцов на стенде и периодом экспозиции, был обеспечен как минимум тремя экспонируемыми образцами, предназначенными для проведения трех параллельных определений, а также тремя контрольными образцами, хранящимися в герметичной пластиковой упаковке или в эксикаторе, предназначенными для приготовления растворов холостого опыта.

  • В.2.2 Экспонирование образцов

    • В.2.2.1 Образцы, изготовленные по В.2.1.2, помещают в раму испытательного стенда так, чтобы к ним был обеспечен свободный доступ воздуха со всех сторон и было исключено прямое влияние атмосферных осадков. Образцы подвешивают вертикально таким образом, чтобы короткая сторона была параллельна поверхности земли, а их середина находилась на расстоянии (1800 ± 300) мм от поверхности земли (рисунок В.1).

Для каждой местности и периода экспозиции, установленных программой испытаний, составленной в соответствии с ГОСТ 9.905, экспонируют как минимум по три образца.

• В.2.2.2 Сроки экспозиции и порядок съема

Концентрация диоксида серы в воздухе и, следовательно, скорость осаждения диоксида серы подвержены сезонным изменениям.

Если испытания для конкретной местности проводят впервые, то программа испытаний должна быть рассчитана на три года и включать по шесть ежегодных экспозиций продолжительностью 30 сут каждая, распределенных равномерно на протяжении года. Если при этом среднегодовые показатели от года к году сильно отличаются, рекомендуется увеличить общий срок испытаний.

При повторных испытаниях для данной местности число ежегодных экспозиций может быть снижено с шести до четырех. Если результаты повторных испытаний сильно отличаются от первоначальных, то следует возвратиться к шестикратному сбору данных за год.

Если на территории, где расположена площадка натурных испытаний, происходят существенные изменения с точки зрения ее промышленного или городского развития, то рекомендуется вернуться к первоначальной трехлетней программе испытаний с шестью ежегодными экспозициями продолжительностью 30 сут.

1 — щелочная пластина; 2 — крыша; 3 — держатель; 4 — каркас;

а — преобладающее направление ветра

Рисунок В.1 — Рама для экспонирования щелочных пластин

По окончании экспозиции каждый снятый образец герметично упаковывают в пластиковый пакет и вместе с контрольными образцами со сроком хранения, соответствующим периоду экспозиции, направляют в лабораторию. Анализ образцов должен быть выполнен в течение 60 дней после завершения экспозиции.

• В.З Приготовление раствора пробы

  • В.3.1 Аппаратура и реактивы

    • В.3.1.1 Стаканы стеклянные вместимостью от 600 до 1000 см³ по ГОСТ 25336.

    • В.3.1.2 Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147.

    • В.3.1.3 Колбы мерные вместимостью 500 см³ по ГОСТ 1770.

    • В.3.1.4 Фильтр обеззоленный «белая лента» по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт³).

    • В.3.1.5 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

    • В.3.1.6 Перекись водорода (Н₂О₂) по ГОСТ 10929, ч.д.а., 15 %-ный раствор.

  • В.3.2 Поступившие на анализ образцы (снятые с экспозиции и контрольные) освобождают от упаковки. Каждую пластину размельчают и помещают в стакан (В.3.1.1). Внутреннюю поверхность упаковки промывают небольшим количеством дистиллированной воды (далее — вода), воду сливают в стакан с пробой, затем приливают 300 см³ воды и 5 см³ раствора перекиси водорода (В.3.1.6). Содержимое нагревают и кипятят до разрушения перекиси водорода в течение 10 мин, перемешивают до получения кашицы. Полученную смесь охлаждают и фильтруют через фильтр средней плотности («белая лента») на воронке Бюхнера под вакуумом. Фильтр с остатком промывают тремя порциями воды приблизительно по 50 см³ каждая. Фильтрат переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³, доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

• В.4 Методы анализа
  
  В.4.1 Гравиметрический метод

  В.4.1.1 Сущность метода

Сущность метода заключается в переводе сульфатных ионов в осадок в виде сернокислого бария с определением массы осадка.

• В.4.1.2 Аппаратура и реактивы

  • В.4.1.2.1 Стаканы стеклянные высокие вместимостью 600 см³ по ГОСТ 25336.

  • В.4.1.2.2 Пипетка с одной отметкой вместимостью 200 см³ по ГОСТ 29169.

  • В.4.1.2.3 Пипетка градуированная вместимостью 10 см³ по ГОСТ 29228.

  • В.4.1.2.4 Цилиндр мерный вместимостью 50 см³ по ГОСТ 1770.

  • В.4.1.2.5 Воронки стеклянные для фильтрования по ГОСТ 25336.

  • В.4.1.2.6 Фильтр обеззоленный «синяя лента» по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт^{4 5}).

  • В.4.1.2.7 Тигли фарфоровые низкие № 4 по ГОСТ 9147.

  • В.4.1.2.8 Горелка спиртовая или плитка электрическая с закрытой спиралью.

  • В.4.1.2.9 Печь муфельная с терморегулятором, способным поддерживать температуру (800 ±10) °C.

  • В.4.1.2.10 Эксикатор по ГОСТ 25336.

• 6.4.1.2.11 Весы по ГОСТ OIML R 76-1 класса точности I с ценой деления шкалы 0,1 мг.

• 6.4.1.2.12 Кислота соляная (HCI) концентрированная по ГОСТ 3118, ч.д.а.

• 6.4.1.2.13 Барий хлористый (6аС1₂) по ГОСТ 4108, ч.д.а., раствор концентрацией 0,1 моль/дм³.

• 6.4.1.2.14 Бода дистиллированная по ГОСТ 6709.

• 6.4.1.2.15 Серебро азотнокислое (AgNO₃) по ГОСТ 1277, х. ч., 1 %-ный раствор.

• 6.4.1.3 Проведение анализа

Б стакан вместимостью 600 см³ помещают 200 см³ раствора пробы, приготовленного по В.3.2, добавляют 10 см³ соляной кислоты, нагревают до кипения. В кипящий раствор добавляют небольшими порциями при интенсивном перемешивании 50 см³ раствора хлористого бария и поддерживают раствор в горячем состоянии в течение 10 мин. Затем стакан с содержимым выдерживают при комнатной температуре в течение 12 ч. После этого содержимое стакана фильтруют через плотный фильтр («синяя лента») и осадок на фильтре промывают горячей водой. Для контроля фильтрата на отсутствие хлорида применяют раствор азотнокислого серебра.

Фильтр с осадком помещают в прокаленный до постоянной массы и взвешенный фарфоровый тигель, высушивают и озоляют на малом пламени или на электрической плитке, не допуская при этом возгорания фильтра. Остаток в тигле прокаливают в муфельной печи при температуре (800 ± 10) °C до постоянной массы, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

• В.4.1.4 Обработка результатов

Массу абсорбированного образцом диоксида серы т, мг, вычисляют по формуле

/п = (/п₂-т₁)-^- -0,274 -1000, У₂

где т₂ — масса тигля с осадком сернокислого бария, г;

т₁ — масса пустого тигля, г;

• V₁ — объем раствора пробы, приготовленного по В.3.2, см³;

• V₂ — объем аликвотной части раствора пробы, взятый для анализа, см³;

0,274 — коэффициент пересчета массы сернокислого бария на массу диоксида серы;

1000 — коэффициент пересчета единицы массы с граммов на миллиграммы.

Расчет скорости осаждения диоксида серы проводят согласно В.5.

• В.4.2 Фотометрический метод

  • В.4.2.1 Сущность метода

Сущность фотометрического метода заключается в осаждении сульфат-ионов раствора пробы избытком солянокислого раствора хромата бария. Не прореагировавший с сульфат-ионами хромат бария осаждают раствором аммиака. После отделения осадка центрифугированием в растворе остаются хромат-ионы, связанные с щелочным металлом, количество которых эквивалентно количеству сульфат-ионов в растворе пробы. Окрашенный хромат-ионами раствор фотометрируют.

• В.4.2.2 Аппаратура и реактивы

  • В.4.2.2.1 Колбы мерные вместимостью 25 и 1000 см³ по ГОСТ 1770.

  • В.4.2.2.2 Стаканы стеклянные вместимостью 100 см³ по ГОСТ 25336.

  • В.4.2.2.3 Пипетки с одной отметкой вместимостью 1, 10 и 20 см³ по ГОСТ 29169.

  • В.4.2.2.4 Весы по ГОСТ OIML R 76-1 класса точности I с ценой деления шкалы 0,1 мг.

  • В.4.2.2.5 Пипетки градуированные вместимостью 5 см³ по ГОСТ 29228.

  • В.4.2.2.6 Бюретка вместимостью 10 см³ по ГОСТ 29251.

  • В.4.2.2.7 Центрифуга лабораторная с набором пробирок вместимостью 25 см³.

  • В.4.2.2.8 Спектрометр или фотоэлектроколориметр и кюветы с толщиной поглощающего слоя 1 см.

  • В.4.2.2.9 Натрий хлористый (NaCI), ч.д.а. по ГОСТ 4233.

  • В.4.2.2.10 Барий хромовокислый (ВаСгО₄) по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт⁶).

  • В.4.2.2.11 Кислота серная (H₂SO₄) по ГОСТ 4204, ч.д.а., раствор концентрацией 0,005 моль/дм³.

  • В.4.2.2.12 Кислота соляная (НО) по ГОСТ 3118, ч.д а., раствор концентрацией 1,0 моль/дм³.

  • В.4.2.2.13 Аммиак водный (NH₄OH) по ГОСТ 3760, ч.д.а., 10 %-ный раствор.

  • В.4.2.2.14 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

• В.4.2.3 Подготовка к анализу

  • В.4.2.3.1 Приготовление раствора хлористого натрия

В мерной колбе вместимостью 1000 см³ растворяют 100 г хлористого натрия приблизительно в 500 см³ дистиллированной воды, добавляют пипеткой с одной отметкой 20 см³ раствора серной кислоты и доводят водой до метки.

• В.4.2.3.2 Приготовление раствора хромовокислого бария

В мерной колбе вместимостью 1000 см³ растворяют 5 г хромовокислого бария в 500 см³ раствора соляной кислоты, раствор доводят дистиллированной водой до метки и фильтруют.

• В.4.2.4 Проведение анализа

  • В.4.2.4.1 В стакан вместимостью 100 см³ пипеткой с одной отметкой переносят 10 см³ раствора пробы, приготовленного по В.3.2, добавляют 1 см³ концентрированной соляной кислоты и выпаривают до получения сухого остатка. Затем в стакан приливают 20 см³ воды, нагревают до полного растворения остатка. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 25 см³ и доводят водой до метки.

Аликвотную часть раствора объемом 10 см³ помещают в сухую пробирку для центрифугирования, пипеткой с одной отметкой добавляют 1 см³ раствора хлористого натрия, приливают 3 см³ раствора хромовокислого бария и перемешивают. Через 30—40 мин в пробирку добавляют 1 см³ раствора аммиака. Содержимое пробирки перемешивают и центрифугируют не менее 5 мин при скорости от 4000 до 8000 об/мин. Через 30 мин на спектрофотометре измеряют оптическую плотность осветленного раствора в кюветах с толщиной поглощающего слоя 1 см при длине волны 430 нм. Раствором сравнения служит дистиллированная вода.

Массу диоксида серы определяют по градуировочному графику.

• В.4.2.4.2 Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика в шесть стаканов вместимостью 100 см³ помещают раствор серной кислоты объемом 0,0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 см³, что соответствует 0,00; 0,32; 0,64; 1,28; 1,92 и 2,56 мг диоксида серы, доводят водой до объема 10 см³, добавляют по 1 см³ концентрированной соляной кислоты, далее — по В.4.2.4.1.

По результатам измерения оптической плотности растворов строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от количества в них диоксида серы (мг).

• В.4.2.5 Обработка результатов

Массу абсорбированного образцом диоксида серы т, мг, вычисляют по формуле

т₁ • Ц У₂

где т₁ — масса SO₂, найденная по градуировочному графику, мг;

• — объем раствора пробы, приготовленного по В.3.2, см³;

V₂ — объем аликвотной части раствора пробы, взятый для анализа, см³.

Расчет скорости осаждения диоксида серы проводят согласно В.5.

• В.4.3 Титриметрический метод

  • В.4.3.1 Сущность метода

Сущность метода заключается в титровании сульфатных ионов раствором хлорнокислого бария в присутствии индикатора торина.

• В.4.3.2 Аппаратура и реактивы

  • В.4.3.2.1 Колба мерная вместимостью 1000 см³ по ГОСТ 1770.

  • В.4.3.2.2 Весы по ГОСТ OIML R 76-1 класса точности I с ценой деления шкалы 0,1 мг.

  • В.4.3.2.3 Колбы конические вместимостью 250 см³ по ГОСТ 25336.

  • В.4.3.2.4 Пипетки с одной отметкой вместимостью 5 и 10 см³ по ГОСТ 29169.

  • В.4.3.2.5 Бюретка вместимостью 10 см³ по ГОСТ 29251.

  • В.4.3.2.6 Цилиндр мерный вместимостью 50 см³ по ГОСТ 1770.

  • В.4.3.2.7 Бумага индикаторная универсальная по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт⁷).

ВАЗ.2.8 Барий хлорнокислый (перхлорат бария) кристаллический [Ва(СЮ₄)₂] по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт⁸).

ВАЗ.2.9 Кислота хлорная (НСЮ₄) по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт⁹), водный раствор 1:5.

• В.4.3.2.10 Кислота серная (H₂SO₄), ч.д.а. по ГОСТ 4204, раствор концентрацией 0,005 моль/дм⁹.

ВАЗ.2.11 Спирт этиловый (С₂Н₅ОН) 95 %-ный (по объему) по ГОСТ 17299.

• В.4.3.2.12 Торон, индикатор по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт¹⁰), 0,2 %-ный раствор.

ВАЗ.2.13 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

• В.4.3.3 Приготовление раствора хлорнокислого бария

2,0 г хлорнокислого бария растворяют в 200 см⁹ дистиллированной воды, раствором хлорной кислоты доводят pH раствора до 2—3, затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см⁹ и доводят спиртом до метки.

Для установления точной концентрации раствора хлорнокислого бария в коническую колбу вместимостью 250 см⁹ помещают аликвоту раствора серной кислоты объемом 10 см⁹. Раствором хлорной кислоты устанавливают pH раствора 2—3 и приливают 40 см⁹ спирта. Содержимое колбы перемешивают, добавляют три капли раствора торина и титруют спиртовым раствором хлорнокислого бария до перехода желтой окраски раствора в розовую.

Концентрацию раствора хлорнокислого бария с_Ва(_СЮ , моль/дм⁹, вычисляют по формуле

Ин₂зо₄

^сВа (СЮ₄)₂ - ^CH₂SO₄ -Г/--------’ (В.З)

^vBa(CIO₄)₂

где с_Н2зо₄ — концентрация раствора серной кислоты, равная 0,005 моль/дм⁹;

^h₂so₄ — объем раствора серной кислоты, взятый для титрования, см⁹;

У_Ва(сю₄)₂ — объем раствора хлорнокислого бария, израсходованный на титрование, см⁹.

Процедуру определения концентрации раствора хлорнокислого бария проводят трижды и за окончательный результат принимают среднеарифметическое значение результатов трех определений.

• В.4.3.4 Проведение анализа

В колбу вместимостью 250 см⁹ помещают:

• - 10 см⁹ раствора пробы (В.3.2) и 5 см⁹ раствора серной кислоты — при скорости осаждения диоксида серы не более 5 мг/(м⁸ • сут);

• - 10 см⁹ раствора пробы (В.3.2) — при скорости осаждения диоксида серы от 5 до 200 мг/(м⁸ ■ сут);

• - 5 см⁹ раствора пробы (В.3.2) и 5 см⁹ дистиллированной воды — при скорости осаждения диоксида серы более 200 мг/(м⁸ • сут).

Раствором хлорной кислоты устанавливают pH раствора 2—3. Затем приливают 40 см⁹ спирта и три капли раствора торина [при скорости осаждения диоксида серы более 5 мг/(м⁸ • сут)] или 60 см⁹ спирта и пять капель раствора торина [при скорости осаждения диоксида серы менее 5 мг/(м⁸ • сут)] и титруют спиртовым раствором хлорнокислого бария до перехода желтой окраски раствора в розовую.

ВАЗ.5 Обработка результатов

• В.4 .3.5.1 При титровании раствора пробы без добавления раствора серной кислоты массу адсорбированного образцом диоксида серы т, мг, вычисляют по формуле

т^^СВа(СЮ₄)₂ ^ ^.64,066, V2

где с_Ва(_Сю₄)₂ — концентрация раствора хлорнокислого бария, установленная по В.4.3.3, моль/дм⁹; V₅ — объем раствора хлорнокислого бария, израсходованный на титрование, см⁹;

• — объем раствора пробы, приготовленного по В.3.2, см³;

V₂ — объем аликвоты раствора пробы, взятый для титрования, см³;

64,066 — молекулярный вес SO₂.

• В.4 .3.5.2 При титровании раствора пробы с добавлением 5 см³ раствора серной кислоты массу адсорбированного образцом диоксида серы т, мг, вычисляют по формуле

[^сВа(СЮ₄)₂’^5 ^— 0,025j-\/|

т =J=----——---------=!--64,066.

V₂

Расчет скорости осаждения диоксида серы проводят согласно В.5.

• В.5 Вычисление скорости осаждения диоксида серы

Для каждого образца, снятого с экспозиции, скорость осаждения из атмосферы диоксида серы P_d, мг/(м² • сут), вычисляют по формуле

т-т₀

^Hd = —z--->

S • т

где т — масса диоксида серы в образце, определенная одним из методов (В.4.1, В.4.2 или 8.4.3), мг;

m_Q — масса диоксида серы в контрольном образце, равная среднеарифметическому значению результатов анализа контрольных образцов со сроком хранения, равным продолжительности экспозиции, мг;

S — площадь экспонируемой поверхности образца, равная 0,03 м²;

т — продолжительность экспозиции, сут.

За окончательный результат испытания принимают среднеарифметическое значение результатов параллельных испытаний двух снятых с экспозиции образцов, если расхождение между ними не превышает допустимого значения, равного удвоенному среднеквадратическому отклонению s (см. таблицу В.2). Если расхождение между двумя результатами параллельных определений превышает допустимое расхождение, проводят анализ третьего снятого с экспозиции образца и за окончательный результат принимают среднеарифметическое значение двух параллельных результатов, расхождение между которыми не превышает допустимого значения, или трех параллельных результатов, если расхождения между результатами анализа первого и третьего образцов, а также второго и третьего образцов не превышают допустимого значения.

• В.6 Оценка среднеквадратического отклонения

Среднеквадратическое отклонение s, мг/(м² • сут), вычисляют по формуле

^s ' (^d.max

где P_{d max} и P_dmm — соответственно максимальная и минимальная скорости осаждения диоксида серы из числа результатов параллельных определений;

к_п — коэффициент, значение которого в зависимости от числа параллельных определений приведено в таблице В.1.

Таблица В.1

В зависимости от скорости осаждения диоксида серы, значение среднеквадратического отклонения не должно превышать значений, приведенных в таблице В.2.

Таблица В.2 — Среднеквадратическое отклонение результатов параллельных определений скорости осаждения диоксида серы

Относительное среднеквадратическое отклонение s_r, %, вычисляют по формуле

s_r = ^--100, Pd

где P_d — среднее арифметическое значение результатов параллельных определений скорости осаждения диоксида серы, мг/(м² • сут).

Приложение Г (обязательное)

Методы определения скорости осаждения хлоридов

Г.1 Сущность методов

Сущность методов заключается в осаждении из атмосферы ионов хлора на сухую (метод сухого полотна) или влажную (метод влажной свечи) поверхность образца. Затем образцы подвергают обработке для переведения ионов хлора в раствор, в котором массу хлорид-ионов определяют нефелометрическим, потенциометрическим, титриметрическим или фотометрическим методом.

Г.2 Отбор проб

Г.2.1 Метод сухого полотна

Сухое полотно представляет собою кусок выглаженной неокрашенной хлопчатобумажной (бязевой) ткани размером рабочей части 320*220 мм с подогнутыми и застроченными не менее чем на 0,7—1,0 см краями, надеваемый на стеклянные (или из другого инертного материала) трубки. Наверху трубки удерживаются роликами, укрепленными на раме испытательного стенда, натяжение полотна осуществляется с помощью подвесного груза или пружины.

Сухое полотно выставляют на раме испытательного стенда под углом 45° под навесом лицевой поверхностью в сторону моря или другого источника хлоридов (категория размещения 2 по ГОСТ 15150) так, чтобы расстояние от верхней кромки полотна до внутренней поверхности навеса составляло не менее 200 мм, от нижней кромки до уровня земли — не менее 1000 мм, от боковой кромки до края навеса — не менее 500 мм.

Размещение полотен показано на рисунке Г.1.

1 — сухое полотно; 2 — трубки; 3 — уголок/крючок для фиксации трубок; 4 — пружины

Примечание — Угол А соответствует углу расположения образцов на стенде.

Рисунок Г.1 — Пример стенда для установки сухого полотна

Если испытания для конкретной местности проводят впервые, то программа испытаний должна быть рассчитана на три года и включать ежемесячные экспозиции полотен продолжительностью 30 сут каждая. В зонах с повышенным содержанием хлорид-ионов (городская, промышленная, приморская) допускается в течение каждого года проводить 12 экспозиций продолжительностью 10 сут каждая, равномерно распределяя их на протяжении всего года.

Если для среднегодовых значений скорости осаждения хлоридов наблюдается большой разброс от года к году, то общая продолжительность испытания должна быть увеличена.

При повторных определениях скорости осаждения хлоридов экспозицию полотен продолжительностью 30 сут проводят как минимум один раз в сезон в течение трех лет. Если полученные результаты не согласуются с результатами первоначального тестирования, то необходимо провести дополнительные трехлетние испытания с ежемесячной экспозицией полотен.

На каждую экспозицию устанавливают по три полотна, дополнительно одно полотно в качестве контрольного сохраняют в полиэтиленовом пакете или эксикаторе.

После экспонирования каждое снятое полотно упаковывают в полиэтиленовый пакет и вместе с контрольным образцом отправляют в лабораторию для проведения анализа. Максимальный срок хранения образцов в пакете — 60 сут.

Г.2.2 Метод влажной свечи

Влажная свеча (рисунок Г.2) представляет собой стержень диаметром 25 мм, длиной приблизительно 250 мм, изготовленный из инертного материала (стекла, органического стекла и т. п.). Верхнюю часть стержня (включая его торец), подвергаемую воздействию атмосферы (фитиль), обматывают двойным слоем трубчатой хирургической марли (или бинта из хирургической марли) или фильтровальной бумаги (далее — марля).

Нижнюю часть стержня вставляют в резиновую пробку, имеющую два дополнительных отверстия, через которые проходят свободные концы марли (рисунок Г.З), и опускают в емкость с рабочим раствором. Свободные концы марли должны быть достаточно длинными, чтобы достичь дна емкости. Пробку вставляют в горлышко емкости из полиэтилена или другого инертного материала вместимостью приблизительно 0,5 дм³, содержащую 200 см³ рабочего раствора.

1 — фитиль; 2 — прорези для свободных концов марли; 3 — пробка; 4 — центральное отверстие для стержня; 5 — свободные концы марли

Рисунок Г.З — Элементы резиновой пробки

В качестве рабочего раствора применяют дистиллированную воду (далее — вода) с добавлением 1 см³ октановой кислоты (С₈Н₁₆О₂) по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт¹¹), служащей антисептиком, препятствующим росту плесени. В процессе экспозиции необходимо следить за уровнем воды в емкости. По мере ее испарения воду доливают.

В условиях отрицательных температур в качестве рабочего раствора необходимо применять глицериновый раствор. Раствор готовят смешиванием 200 см³ глицерина по ГОСТ 6259 с дистиллированной водой до объема 1000 мл.

В условиях продолжительных экстремальных температур (более 25 °C или менее минус 25 °C) может возникнуть необходимость увеличить содержание глицерина до объемной доли 40 % для предотвращения чрезмерного испарения или замерзания рабочего раствора или заменить глицериновый раствор смесью дистиллированной воды с этиленгликолем по ГОСТ 19710 с объемной долей последнего 20 %.

Кусок марли такого же размера, какой пошел на изготовление свечи, используют в качестве контрольного образца. Марлю помещают в чистую сухую емкость из полиэтилена или другого инертного материала, которую герметично закрывают крышкой.

Свечу выставляют на испытательном стенде под центральной частью навеса так, чтобы расстояние от верха фитиля до внутренней поверхности навеса составляло не менее 200 мм, от центра свечи до края навеса — не менее 500 мм, а между дном емкости и уровнем земли — не менее 1000 мм. Одновременно экспонируют как минимум три свечи для трех параллельных определений. К стенду со свечами должен быть обеспечен свободный доступ воздуха со всех сторон.

При первоначальном определении скорости осаждения хлоридов следует проводить ежемесячные измерения в течение трех лет. Рекомендуемая продолжительность ежемесячных экспозиций — 30 сут. В зонах с повышенной засоленностью допускается экспозиция продолжительностью 10 сут. Если в среднегодовых значениях скорости осаждения наблюдается большой разброс от года к году, то проводят более длительные испытания.

При последующих определениях скорости осаждения хлоридов проводят измерения как минимум один раз в сезон в течение трех лет. Если полученные данные измерений не согласуются с первоначальным тестированием, то необходимо провести дополнительные трехлетние испытания с ежемесячной экспозицией пробоотборника «влажная свеча».

После экспозиции пробку со свечой вынимают, освобождают стержень с марлей, осторожно снимают марлю со стержня и помещают в емкость с оставшимся рабочим раствором.

Емкость с рабочим раствором должна быть четко промаркирована с указанием названия испытательной станции, места размещения и датами постановки и снятия с экспозиции.

Г.З Приготовление раствора пробы

Г.3.1 Аппаратура и реактивы

Г.3.1.1 Стаканы стеклянные вместимостью 600 см³ или 800 см³ по ГОСТ 25336.

Г.3.1.2 Колбы мерные вместимостью 100 см³ по ГОСТ 1770.

Г.3.1.3 Плитка электрическая с закрытой спиралью.

Г.3.1.4 Воронки стеклянные для фильтрования подходящего размера по ГОСТ 25336.

Г.3.1.5 Бумага фильтровальная марки ФБ по ГОСТ 12026.

Г.3.1.6 О-оксихинолин (C₉H₇NO) по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт¹²), 2 %-ный раствор оксихинолина в разбавленной уксусной кислоте (1:4).

Г.3.1.7 Кислота уксусная (СН₃СООН), ч.д.а. по ГОСТ 61, разбавленный водный раствор 1:4.

Г.3.1.8 Кислота азотная (HNO₃), ч.д.а. по ГОСТ 4461, 2 %-ный водный раствор.

Г.3.1.9 Перекись водорода (Н₂О₂), ч.д.а. по ГОСТ 10929, раствор: 2 части (по объему) 6 %-ной Н₂О₂ и 1 часть разбавленного раствора уксусной кислоты (Г.3.1.7).

Г.3.1.10 Серебро азотнокислое (AgNO₃), ч.д.а. по ГОСТ 1277, 1 %-ный водный раствор.

Г.3.1.11 Серебро азотнокислое (AgNO₃), ч. д. а. по ГОСТ 1277, водный раствор концентрацией 0,012 М.

Г.3.1.12 Калий хромовокислый (К₂СгО₄), ч.д.а. по ГОСТ 4459, водный раствор концентрацией 0,005 М.

Г.3.1.13 Серебро хромовокислое (Ag₂CrO₄), коллоидный раствор, готовят путем смешивания равных объемов 0,005 М раствора К₂СгО₄ и 0,012 М раствора AgNO₃.

Г.3.1.14 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Г.3.2 Приготовление раствора пробы для анализа

Г.3.2.1 Образцы, снятые с экспозиции, и контрольные образцы переносят в химические стаканы. Внутреннюю поверхность упаковки сухих полотен или емкостей из-под рабочих растворов два-три раза промывают небольшими порциями дистиллированной воды, сливая промывные воды в те же стаканы. Затем в стаканы приливают дистиллированную воду в таком количестве, чтобы ее общий объем не превышал 500 см³, и кипятят в течение 10 мин.

Г.3.2.2 Содержимое стаканов отфильтровывают от механических примесей. Остатки на фильтрах промывают дистиллированной водой. Полноту отмывки проверяют по отсутствию в промывных водах ионов хлора методом осаждения или бумажной хроматографии.

Г.3.2.2.1 Методосаждения

Для проведения проверки используют микропробирку. Каплю анализируемого раствора нагревают с каплей 8-оксихинолина, каплей перекиси водорода и каплей 2 %-ного раствора азотной кислоты в течение приблизительно 4 мин. Затем добавляют каплю 1 %-ного раствора азотнокислого серебра. В присутствии хлор-иона наблюдается появление белого осадка или помутнение. Предел обнаружения хлор-иона — 2 мкг.

Г.3.2.2.2 Метод бумажной хроматографии

На фильтровальную бумагу, пропитанную раствором хромовокислого серебра, наносят каплю исследуемого раствора. Если раствор содержит хлор-ион, происходит обесцвечивание определенной зоны. Предел обнаружения хлор-иона — 1 мкг.

Г.3.2.3 Готовые фильтраты упаривают до объема менее 100 см³, количественно переносят в мерные колбы вместимостью 100 см³ и доводят до метки водой.

Г.4 Методы анализа

Г.4.1 Нефелометрический метод

Г.4.1.1 Сущность метода

Сущность метода заключается в осаждении хлорид-ионов из анализируемых растворов в виде хлорида серебра и измерении оптической плотности полученной взвеси. Концентрацию хлорид-ионов в растворе определяют по градуировочному графику.

Г.4.1.2 Аппаратура и реактивы

Г.4.1.2.1 Колбы мерные вместимостью 25 и 1000 см³ по ГОСТ 1770.

Г.4.1.2.2 Весы по ГОСТ OIML R 76-1 класса точности I с ценой деления шкалы 0,1 мг.

Г.4.1.2.3 Печь муфельная с терморегулятором, способным поддерживать температуру в диапазоне от 500 °C до 600 °C.

Г.4.1.2.4 Пипетки градуированные вместимостью 5 см³ по ГОСТ 29228.

Г.4.1.2.5 Бюретки вместимостью 2 и 25 см³ по ГОСТ 29251.

Г.4.1.2.6 Колориметр фотоэлектрический (нефелометр) и кюветы с толщиной поглощающего слоя 20 мм.

Г.4.1.2.7 Серебро азотнокислое (AgNO₃), х.ч. по ГОСТ 1277, 1 %-ный раствор.

Г.4.1.2.8 Кислота азотная (HNO₃), х.ч. по ГОСТ 4461, 10 %-ный раствор.

Г.4.1.2.9 Калий хлористый (KCI), х.ч. по ГОСТ 4234.

Г.4.1.2.10 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Г.4.1.3 Приготовление стандартного раствора с содержанием хлорид-ионов 0,1 мг/см³

Для приготовления стандартного раствора хлорид-ионов навеску KCI, предварительно прокаленную до постоянной массы при температуре 500 °C — 600 °C, равную 0,2103 г, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см³, доводят водой до метки и перемешивают. 1 см³ стандартного раствора содержит 0,1 мг хлорид-ионов.

Г.4.1.4 Построение градуировочного графика

Г.4.1.4.1 Для приготовления градуировочных растворов в восемь мерных колб вместимостью 25 см³ вносят 0; 0,25; 0,50; 0,75; 1,00; 1,25; 1,50 и 1,75 см³ стандартного раствора хлорид-ионов, приготовленного по Г.4.1.3, что соответствует 0; 0,025; 0,050; 0,075; 0,100; 0,125; 0,150 и 0,175 мгхлорид-иона. Затем в каждую колбу добавляют по 4 см³ 10 %-ного раствора HNO₃ и 4 см³ 1 %-ного раствора AgNO₃, после чего доводят до метки водой и тщательно перемешивают.

Г.4.1.4.2 Через 10—15 мин измеряют оптические плотности градуировочных растворов на нефелометре при длине волны 560 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 20 мм. Перед измерением раствор в колбе перемешивают. В качестве раствора сравнения используют раствор в колбе, не содержащей стандартного раствора KCI.

Г.4.1.4.3 По полученным данным строят градуировочный график зависимости оптической плотности от количества хлорид-ионов в фотометрируемом растворе (мг).

Г.4.1.5 Проведение анализа

Г.4.1.5.1 Для приготовления фотометрируемого раствора пробы в мерную колбу вместимостью 25 см³ помещают аликвоту раствора пробы, приготовленного по Г.3.2. В зависимости от предполагаемого содержания хлоридов объем аликвоты может составлять от 0,1 до 16 см³. Затем в колбу добавляют 4 см³ 10 %-ного раствора азотной кислоты, 4 см³ 1 %-ного раствора азотнокислого серебра, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.

Г.4.1.5.2 Через 10—15 мин измеряют оптическую плотность раствора по процедуре, аналогичной Г.4.1.4.2.

Г.4.1.5.3 По градуировочному графику определяют массу хлорид-ионов в колбе с фотометрируемым раствором пробы в миллиграммах.

Г.4.1.6 Обработка результатов

Массу хлорид-ионов в исходном анализируемом растворе пробы т_р, мг, вычисляют по формуле

^mv^v_P (Г.2)

р _Va ■

где /л₁ — масса хлорид-ионов в колбе с фотометрируемым раствором пробы, определенная по градуировочному графику, мг;

V — объем исходного раствора пробы, приготовленного по Г.3.2, равный 100 см³;

V_a — объем аликвоты исходного раствора пробы, отобранный для приготовления фотометрируемого раствора по Г.4.1.4.1, см³.

Расчет скорости осаждения хлоридов проводят согласно Г.5.

Г.4.2 Титриметрический метод

Г.4.2.1 Сущность метода

Сущность метода заключается в титровании раствора хлоридов раствором нитрата ртути (II) в присутствии индикатора.

Г.4.2.2 Аппаратура и реактивы

Г.4.2.2.1 Колбы мерные вместимостью 100 и 1000 см³ по ГОСТ 1770.

Г.4.2.2.2 Колбы конические вместимостью 100 см³ по ГОСТ 25336.

Г.4.2.2.3 Весы по ГОСТ OIML R 76-1 класса точности I с ценой деления шкалы 0,1 мг.

Г.4.2.2.4 Бюретка вместимостью 25 см³ по ГОСТ 29251.

Г.4.2.2.5 Пипетки с одной отметкой вместимостью 10, 20, 25 и 50 см³ по ГОСТ 29169.

Г.4.2.2.6 Натрий хлористый (NaCI), х.ч. по ГОСТ 4233, раствор концентрацией 0,025 моль/дм³.

Г.4.2.2.7 Ртути (II) нитрат [Hg(NO₃)₂], ч.д.а. по ГОСТ 4520, раствор концентрацией 0,0125 моль/дм³.

Г.4.2.2.8 Кислота азотная (HNO₃), х.ч. по ГОСТ 4461, раствор концентрацией 0,05 моль/дм³.

Г.4.2.2.9 Дефинилкарбазон^{13 14}) по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт.

Г.4.2.2.10 Бромфеноловый синий²¹ по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт.

Г.4.2.2.11 Спирт этиловый 95 %-ный по ГОСТ 17299.

Г.4.2.2.12 Гидроксид натрия (NaOH), ч.д.а. по ГОСТ 4328, 1 %-ный раствор.

Г.4.2.2.13 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Г.4.2.3 Подготовка к анализу

Г.4.2.3.1 Приготовление раствора хлористого натрия концентрацией 0,025 моль/дм³

1,4611 г NaCI, высушенного в течение 1 ч при температуре 300 °C, растворяют в дистиллированной воде в мерной колбе вместимостью 1000 см³, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Г.4.2.3.2 Приготовление раствора нитрата ртути (II) концентрацией 0,0125 моль • дм^-3

4,2828 г Hg(NO₃)₂ растворяют приблизительно в 50 см³ воды, подкисленной 0,5 см³ раствора азотной кислоты. Раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят водой до метки и перемешивают.

Раствор готов к применению через 48 ч. Раствор хранят в емкости из темного стекла. Перед применением раствор фильтруют и определяют точную концентрацию титрованием.

Для определения точной концентрации приготовленного раствора Hg(NO₃)₂ в коническую колбу вместимостью 100 см³ наливают 5 см³ дистиллированной воды, приливают 20 см³ раствора хлористого натрия (Г.4.2.3.1), перемешивают, добавляют 5—10 капель смешанного индикатора (Г.4.2.3.3), вводят по каплям раствор азотной кислоты до перехода окраски от синей к желтой, дополнительно приливают 1 см³ раствора азотной кислоты и титруют раствором нитрата ртути (II) до изменения желтой окраски на фиолетовую.

Концентрацию раствора нитрата ртути (II) Снд(гю₃)₂’ ^моль/дм³, вычисляют по формуле

_r ^CNaCI 4jaCI _zr_„_v

Hg(NO₃)₂ pi/ ’ Г.З

^HgfNOg);,

где C_NaC| — концентрация раствора NaCI, равная 0,025 моль/дм³;

V^Naci — объем раствора NaCI, взятый для титрования, см³;

^Hg(NO₃)₂ — объем раствора Hg(NO₃)₂, израсходованный на титрование, см³.

Г.4.2.3.3 Приготовление раствора смешанного индикатора

В мерной колбе вместимостью 100 см³ растворяют 0,5 г дифенилкарбазона и 0,5 г бромфенолового синего в 75 см³ 95 %-ного этилового спирта и доводят спиртом до метки. Раствор хранят в склянке из темного стекла в течение месяца.

Г.4.2.4 Проведение анализа

Аликвотную часть исходного раствора пробы, приготовленного по Г.3.2, объемом 25 см³ помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³, добавляют 5—10 капель смешанного индикатора. При появлении сине-фиолетового или красного окрашивания добавляют по каплям раствор азотной кислоты до тех пор, пока цвет раствора не изменится на желтый, и еще 1 см³ в избыток. Если после добавления индикатора раствор сразу окрашивается в желтый или оранжевый цвет, добавляют по каплям раствор гидроксида натрия до сине-фиолетового окрашивания, а затем продолжают подкисление раствором азотной кислоты до изменения окраски на желтую и добавляют 1 см³ раствора азотной кислоты в избыток. Желтый раствор титруют раствором нитрата ртути (II) до однородного синефиолетового окрашивания.

Если аликвотная часть пробы содержит менее 2,5 мг ионов хлора, для титрования используют разбавленный раствор нитрата ртути (II). Кратность разбавления учитывают при вычислении результата анализа.

Если аликвотная часть пробы содержит менее 0,1 мг ионов хлора (что характерно для растворов, приготовленных из контрольных образцов), то, помимо разбавления раствора нитрата ртути, допускается использовать для анализа аликвотную часть раствора пробы объемом 50 см³, предварительно упаривая ее до 25 см³.

Г.4.2.5 Обработка результатов

Массу хлорид-ионов в анализируемом растворе пробы т_р, мг, вычисляют по формуле

^2Vl-C_Hg(NO3)₂ -35,45%

^Р~ Va

где V₁ — объем раствора нитрата ртути (II), израсходованный на титрование аликвоты раствора пробы, см³; C_Hg(No₃)2 — концентрация раствора нитрата ртути, моль/дм³;

35,45 — атомная масса хлора;

V_p — объем исходного раствора пробы, приготовленного по Г.3.2, равный 100 см³;

У_а — объем аликвоты раствора пробы, отобранный для титрования, см³.

Г.4.3 Фотометрический метод

Г.4.3.1 Сущность метода

Сущность метода заключается во взаимодействии ионов хлора с тиоцианатом ртути, сопровождаемом образованием хлорида ртути (II). Освободившиеся при этом ионы тиоцианата, количество которых эквивалентно количеству ионов хлора, образуют с присутствующими в растворе ионами железа комплекс, который окрашивает раствор в красный цвет.

Метод рекомендуется применять для анализа проб с низким содержанием хлоридов.

Г.4.3.2 Аппаратура и реактивы

Г.4.3.2.1 Стаканы вместимостью 200 см³ по ГОСТ 25336.

Г.4.3.2.2 Шкаф сушильный с терморегулятором, способным поддерживать температуру (110 ± 5) °C.

Г.4.3.2.3 Мерные колбы вместимостью 25, 100, 250, 1000 см³ по ГОСТ 1770.

Г.4.3.2.4 Весы по ГОСТ OIML R 76-1 класса точности I с ценой деления шкалы 0,1 мг.

Г.4.3.2.5 Цилиндр мерный исполнения 1 вместимостью 50 см³ по ГОСТ 1770.

Г.4.3.2.6 Пипетка с одной отметкой вместимостью 5 см³ по ГОСТ 29169.

Г.4.3.2.7 Пипетки градуированные вместимостью 5 см³ по ГОСТ 29228.

Г.4.3.2.8 Бюретка вместимостью 10 см³ по ГОСТ 29251.

Г.4.3.2.9 Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр и кюветы с толщиной поглощающего слоя 3 см.

Г.4.3.2.10 Ртути (II) нитрат [Hg(NO₃)₂], ч.д.а. по ГОСТ 4520.

Г.4.3.2.11 Калия тиоцианат (KSCN), ч.д.а. по ГОСТ 4139.

Г.4.3.2.12 Кислота азотная (HNO₃), ч.д.а. по ГОСТ 4461, раствор концентрацией 0,05 моль/дм³.

Г.4.3.2.13 Нитрат железа (III) [Fe(NO₃)₂] по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт¹⁵), раствор концентрацией 0,2 моль/дм³.

Г.4.3.2.14 Кислота хлорная по нормативному документу государства, принявшего настоящий стандарт¹⁶), раствор концентрацией 42 % (по массе).

Г.4.3.2.15 Натрий хлористый (NaCI), х.ч. по ГОСТ 4233.

Г.4.3.2.16 Спирт этиловый 95 %-ный по ГОСТ 17299.

Г.4.3.2.17 Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Г.4.3.3 Подготовка к анализу

Г.4.3.3.1 Приготовление раствора тиоцианата ртути

35 г нитрата ртути (II) растворяют в 50 см³ дистиллированной воды, подкисленной 1—2 см³ раствора азотной кислоты.

20 г тиоцианата калия растворяют в 50 см³ воды и, перемешивая, медленно приливают в раствор нитрата ртути (II). Отстоявшийся осадок отделяют декантацией и пять раз промывают дистиллированной водой, каждый раз взмучивая осадок, давая ему отстояться и сливая осветленный слой жидкости. После последнего промывания осадок отделяют центрифугированием или декантацией и высушивают при температуре 110 °C. 15 г полученного указанным способом тиоцианата ртути растворяют в 100 см³ этилового спирта.

Г.4.3.3.2 Приготовление раствора нитрата железа (III)

В мерной колбе вместимостью 100 см³ растворяют 5 г нитрата трехвалентного железа в 30 см³ воды, добавляют 50 см³ 42 %-ного раствора хлорной кислоты, доводят водой до метки и перемешивают.

Г.4.3.3.3 Приготовление исходного стандартного раствора NaCI с концентрацией ионов хлора 7 • 10^-3 моль/дм³

В мерной колбе вместимостью 1000 см³ растворяют 0,4121 г хлористого натрия в 100 см³ дистиллированной воды, доводят водой до метки и перемешивают. 1 см³ исходного раствора содержит 0,250 мг ионов хлора.

Г.4.3.3.4 Приготовление рабочего стандартного раствора NaCI с концентрацией ионов хлора 1,4 ■ 10^-4 моль/дм³

В мерную колбу вместимостью 250 см³ пипеткой с одной отметкой переносят 5 см³ исходного раствора хлористого натрия, приготовленного по Г.4.3.3.3, доводят водой до метки и перемешивают. 1 см³ рабочего стандартного раствора содержит 0,005 мг ионов хлора.

Г.4.3.4 Проведение анализа

Г.4.3.4.1 В мерную колбу вместимостью 25 см³ переносят 20 см³ раствора пробы, приготовленного по Г.3.2, добавляют 2 см³ раствора нитрата трехвалентного железа и 2 см³ раствора тиоцианата ртути, доводят водой до метки и перемешивают.

Г.4.3.4.2 Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 460 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 3 см. В качестве раствора сравнения используют раствор, приготовленный по Г.4.3.4.1, но без добавления аликвотной части раствора пробы.

Концентрацию хлоридов в растворе пробы определяют по градуировочному графику.

Г.4.3.4.3 Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 50 см³ приливают из бюретки 0; 1,0; 3,0; 5,0; 7,0; 10,0 см³ рабочего стандартного раствора NaCI (Г.4.3.3.4). В колбы добавляют 4 см³ раствора нитрата железа (III) и 4 см³ раствора тиоцианата ртути, доводят водой до метки и перемешивают. Концентрации хлорид-ионов в приготовленных растворах приведены в таблице Г.1.

Таблица Г.1 — Концентрации градуировочных растворов для фотометрического определения хлорид-ионов

Измерение оптической плотности градуировочных растворов проводят по Г.4.3.4.2, используя в качестве раствора сравнения раствор в колбе № 1 (см. таблицу Г.2).

Градуировочный график строят в координатах оптическая плотность/концентрация хлорид-ионов в фотоме-трируемом растворе (мг/см³).

Г.4.3.5 Обработка результатов

Массу хлорид-ионов в исходном растворе пробы т_р, мг, вычисляют по формуле

^1%

ГП_п =-------~

^р v_a

где с₁ — концентрация хлорид-ионов в фотометрируемом растворе, определяемая по градуировочному графику, мг/см³;

• — объем фотометрируемого раствора, см³;

• V — объем раствора пробы, приготовленного по Г.3.2, равный 100 см³;

V_a — объем аликвотной части раствора пробы, отобранной для приготовления фотометрируемого раствора, см³.

Г.4.4 Метод потенциометрического титрования

Г.4.4.1 Сущность метода

Сущность метода заключается в измерении разности потенциалов между хлор-селективным электродом и электродом сравнения, погруженными в анализируемый раствор, содержащий ионы хлора. Анализируемый раствор титруют раствором нитрата серебра известной концентрации до момента скачка потенциала, свидетельствующего об окончании реакции взаимодействия нитрата серебра с ионами хлора в связи с выведением последних из анализируемого раствора (осаждением в виде хлорида серебра). Массу хлорид-ионов в анализируемом растворе рассчитывают исходя из количества нитрата серебра, израсходованного на титрование.

Г.4.4.2 Аппаратура и реактивы

Г.4.4.2.1 Установка для потенциометрического титрования, включающая как минимум хлор-селективный электрод (любого типа с подходящим диапазоном измеряемых концентраций хлорид-иона), электрод сравнения (водородный или др.), высокоомный вольтметр и бюретку.

Г.4.4.2.2 Мешалка магнитная.

Г.4.4.2.3 Весы по ГОСТ OIML R 76-1 класса точности I с ценой деления шкалы 0,1 мг.

Г.4.4.2.4 Стаканы из химически стойкого стекла вместимостью 100 см³ или 150 см³ высокой формы по ГОСТ 25336.

Г.4.4.2.5 Серебро азотнокислое (AgNO₃), х.ч. по ГОСТ 1277.

Г.4.4.3 Подготовка к анализу

Г.4.4.3.1 Готовят водный раствор азотнокислого серебра требуемой концентрации из точной навески реактива степени чистоты х.ч.

Г.4.4.3.2 Электроды и установку для потенциометрического титрования готовят к измерениям в соответствии с инструкцией от изготовителя.

Г.4.4.4 Проведение анализа

В химический стакан помещают аликвоту исходного раствора пробы, приготовленного по Г.3.2, объемом 50 см³ и кусочек металлического стержня в пластиковой оболочке (якорь). Стакан устанавливают на магнитную мешалку и при постоянном перемешивании медленно титруют содержимое раствором азотнокислого серебра до скачка потенциала, определяемого по показаниям вольтметра. Фиксируют объем раствора азотнокислого серебра, израсходованный на титрование.

Г.4.4.5 Обработка результатов

Массу хлорид-ионов в исходном растворе пробы т_р< мг, вычисляют по формуле

V₂ C_AgNQ₃-35,45 %

^тр~ v_a

где \/₂ — объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титрование аликвоты раствора пробы, см³;

C_AgNo₃ — концентрация раствора нитрата серебра, моль/дм³;

35,45 — атомная масса хлора;

V_p — объем исходного раствора пробы, приготовленного по Г.3.2, равный 100 см³;

V_a — объем аликвоты раствора пробы, отобранный для титрования, см³.

Г.5 Вычисление скорости осаждения хлоридов

Г.5.1 Скорость осаждения хлоридов S_d, мг/(м² • сут), вычисляют по формуле

_Sd^^mP~^m\ (Г.7)

S • т

где т_р — масса хлорид-иона в исходном растворе пробы, приготовленном по Г.3.2 из образца, снятого с экспозиции, определяемая одним из вышеописанных в Г.4 методов, мг;

m_k — масса хлорид-иона в исходном растворе пробы, приготовленном по Г.3.2 из контрольного образца, определяемая одним из вышеописанных в Г.4 методов, мг.

Примечание — Значение показателя m_k равно среднеарифметическому значению результатов анализа контрольных образцов, срок хранения которых равен продолжительности экспонирования, доставленных в лабораторию одновременно со снятыми с экспозиции образцами;

S — площадь экспонируемой поверхности образца, м².

Примечание — Площадь экспонируемой поверхности полотна принимают равной площади прямоугольника, ограниченного боковыми краями полотна и трубками, между которыми натянуто полотно (см. Г.2.1 и рисунок Г.1). Площадь экспонируемой поверхности марли вычисляют по формуле (Г.1).

т — продолжительность экспозиции, сут.

Г.5.2 Соотношение между скоростями осаждения хлоридов, установленными в пробах, отобранных методом сухого полотна (S_dn) и методом влажной свечи (S_dCB), может быть приблизительно выражено формулой

S_w =4,8S_Wn. (Г.8)

а,св ’ а,п v

Для расчетной оценки первогодовых коррозионных потерь в формулах (1)—(4) следует использовать значения S_{d св}.

Г.6 Оценка среднеквадратического отклонения

Среднеквадратическое отклонение s, мг/(м² • сут), вычисляют по формуле

^s ’ ($<У,тах $с/,ггпп)’

где S_{d max} и S_{d mjn} —соответственно максимальная и минимальная скорости осаждения хлоридов из числа результатов параллельных определений;

к_п — коэффициент, значение которого в зависимости от числа параллельных определений приведено в таблице В.1.

В зависимости от скорости осаждения хлоридов, значение среднеквадратического отклонения не должно превышать значений, приведенных в таблице Г.2.

Таблица Г.2 — Среднеквадратическое отклонение результатов параллельных определений скорости осаждения хлоридов

Относительное среднеквадратическое отклонение s_r, %, вычисляют по формуле

S = JL.100, Sd

где S_d — среднее арифметическое значение результатов параллельных определений скорости осаждения хлоридов, мг/(м² • сут).

Приложение Д (справочное)

Параметры, характеризующие коррозионную агрессивность типичных атмосфер

Д. 1 Выбор параметров для оценки коррозионной агрессивности атмосферы должен быть прост и удобен для использования. В настоящем стандарте рассмотрены такие ключевые факторы, как воздействие температурновлажностного комплекса и уровень загрязнений диоксидом серы и хлоридами.

Д.2 Для изделий, эксплуатируемых на открытом воздухе, различают атмосферную коррозию в результате сухого и влажного осаждения на поверхность коррозионно-активных агентов. Влажное осаждение включает поступление агрессивных веществ с атмосферными осадками, а сухое — путем любых других процессов, например абсорбции газов пленкой влаги на поверхности металла.

При эксплуатации изделий в закрытой атмосфере (в помещении) возможно только сухое осаждение. В этом случае также должен быть учтен кумулятивный эффект осаждения загрязняющих веществ из атмосферы, в том числе твердых частиц.

Д.З Увлажнение поверхности металлов может быть вызвано многими причинами, например выпадением росы, осадками, таянием снега и высоким уровнем влажности воздуха.

Д.4 Для оценки коррозионного воздействия температурно-влажностного комплекса используют общую продолжительность увлажнения поверхности т, выражаемую в числе часов в году, которую определяют по среднегодовым результатам многолетних (за 10—30 лет) климатических наблюдений.

Для приморских территорий за общую продолжительность увлажнения принимают число часов в году с относительной влажностью воздуха не менее 70 % при температуре воздуха от минус 4 °C до максимально наблюдаемой.

Для континентальных территорий за общую продолжительность увлажнения принимают число часов в году с относительной влажностью воздуха не менее 80 % при температуре воздуха от минус 1 °C до максимально наблюдаемой.

Д.5 В таблице Д.1 представлены оценочные значения общей продолжительности увлажнения для различных условий размещения.

Таблица Д.1 — Диапазоны общей продолжительности увлажнения поверхности, характерные для разных условий размещения

Д.6 Наиболее важными факторами коррозионной агрессивности атмосферы в рамках конкретного температурно-влажностного режима являются уровни ее загрязнения диоксидом серы и хлоридами.

Другие виды загрязнений атмосферы [оксиды азота (NO_X), азотная кислота (HNO₃), пыль в густонаселенных и промышленных зонах; хлор (Cl₂), сероводород (H₂S), органические кислоты и антиобледенительные реагенты] также могут оказывать влияние на скорость атмосферной коррозии. Данные виды загрязнений не используются в качестве критерия для классификации коррозионной агрессивности атмосферы.

Д.7 В соответствии с методологией настоящего стандарта другие виды загрязнений атмосферы рассматриваются как сопутствующие [например, оксиды азота (NO_X) в городской атмосфере] или как специфические технологические [например, пары кислот в промышленных зонах]. Концентрации наиболее важных загрязняющих веществ в различных окружающих средах приведены в таблице Д.2.

Таблица Д.2 — Концентрации некоторых наиболее важных загрязняющих веществ в различных типах окружающих сред

Окончание таблицы Д. 2

Примечание — Реальные (фактические) концентрации различаются по всему миру в зависимости от уровня индустриализации и применения мер по борьбе с загрязнением (правовые меры, применение очистных сооружений и т. д.).

Д.8 Уменьшение загрязнения атмосферы диоксидом серы во многих частях мира и повышение уровня загрязнения оксидами азота, вызванное увеличением интенсивности автомобильного движения, а также озоном и твердыми частицами, создали новую с точки зрения коррозионного воздействия атмосферу. Вместе с тем в других частях мира в связи с бурным развитием промышленности атмосферная коррозия вследствие загрязнения SO₂ усиливается и по-прежнему доминирует.

Д.9 В настоящем стандарте с целью классификации коррозионной агрессивности атмосферы загрязнения разделяют на два типа: загрязнение диоксидом серы (SO₂) и загрязнение хлоридами. Эти типы загрязнений являются характерными для сельской, городской, промышленной и морской атмосфер. Разделение на уровни загрязнения диоксидом серы (SO₂) стандартных открытых атмосфер приведено в таблице Д.З.

Таблица Д.З — Разделение на уровни загрязнения атмосферы диоксидом серы (SO₂)

Д.10 Разделение скорости осаждения хлоридов на уровни, характерные для разных типов атмосфер, приведено в таблице Д.4. Необходимо учитывать накопление хлоридов на поверхностях, которые не омываются дождями, особенно если это происходит во влажных районах.

Таблица Д.4 — Разделение на уровни скорости осаждения хлоридов

Приложение Е (справочное)

Описание типичных атмосферных условий и их соответствие различным категориям коррозионной агрессивности атмосферы

Таблица Е.1 — Описание типичных атмосферных условий и их соответствие различным категориям коррозионной агрессивности атмосферы

Окончание таблицы Е. 1

Примечание — Испытания в условиях морской атмосферы в укрытии, где поверхность не омывается дождем, но на ней осаждаются и накапливаются хлориды, могут привести к завышенной оценке категории коррозионной агрессивности атмосферы из-за присутствия гигроскопичных солей.

МКС 49.025.99

77.060

Ключевые слова: коррозионная агрессивность атмосферы, категория коррозионной агрессивности атмосферы, коррозионные потери металлов за первый год, скорость осаждения диоксида серы, скорость осаждения хлоридов, продолжительность увлажнения, типичные атмосферные условия, факторы, влияющие на атмосферную коррозию

Редактор Л. В. Каретникова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор М.И. Першина Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Сдано в набор 06.09.2023. Подписано в печать 15.09.2023. Формат 60*84%. Гарнитура Ариал. Усл. печ. л. 4,65. Уч.-изд. л. 4,10.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Создано в единичном исполнении в ФГБУ «Институт стандартизации» , 117418 Москва, Нахимовский пр-т, д. 31, к. 2.

¹

) В Российской Федерации действует ГОСТ Р 58144—2018.

²

) В Российской Федерации действует также ГОСТ Р 53228—2008 «Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания».

³

) В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-1678-95 «Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)».

⁴

) В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-1678-95 «Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя

⁵

ленты)».

⁶

) В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-5286-86 «Барий хромат (барий хромовокислый)».

⁷

) В Российской Федерации действует ТУ 2642-054-23050963-2008 «Индикаторная бумага».

⁸

) В Российской Федерации действует ТУ 6-09-3604-74 «Барий хлорнокислый».

⁹

) В Российской Федерации действует ТУ 6-09-2878-84 «Кислота хлорная ”хч”».

¹⁰

) В Российской Федерации действует ТУ 6-09-05-192-74 «Торон 1».

¹¹

) В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-529-75 «Октановая кислота (каприловая кислота)».

¹²

) В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-37-1145-91 «8-гидроксихинолин (8-оксихинолин) чистый, чистый для анализа».

¹³

) В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-5215-85 «Дифенилкарбазон чистый для анализа».

¹⁴

> В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-5421-90 «Бромфеноловый синий, индикатор, СПЧ (3',3", 5',5"-тетрабромфенолсульфофталеин) чистый для анализа».

¹⁵

) В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-02-553-96 «Нитрат железа (III) 9-водный чистый».

¹⁶

) В Российской Федерации действуют ТУ 6-09-2878-84 «Кислота хлорная ”хч”».