agosty.ru11. ЗДРАВООХРАНЕНИЕ11.220. Ветеринария

ГОСТ 28085-2013 Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод бактериологического контроля стерильности

Обозначение:
ГОСТ 28085-2013
Наименование:
Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод бактериологического контроля стерильности
Статус:
Действует
Дата введения:
07.01.2014
Дата отмены:
-
Заменен на:
-
Код ОКС:
11.220

Текст ГОСТ 28085-2013 Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод бактериологического контроля стерильности

ИЗМЕНЕНИЕ N 1
ГОСТ 28085-2013 "Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Метод бактериологического контроля стерильности"*

_______________

* Государство-разработчик Россия. Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 20.04.2021 N 242-ст вводится в действие на территории РФ с 01.09.2021 (официальный сайт Росстандарта России rst.gov.ru по состоянию на 09.06.2021). - .

МКС 11.220

Принято Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 138-П от 19.03.2021)

Зарегистрировано Бюро по стандартам МГС N 15522

За принятие изменения проголосовали национальные органы по стандартизации следующих государств: AM, BY, KG, RU, TJ, UZ [коды альфа-2 по МК (ИСО 3166) 004]

Дату введения в действие настоящего изменения устанавливают указанные национальные органы по стандартизации*

_______________

* Дата введения в действие на территории Российской Федерации - 2021-09-01.

Титульный лист, первая страница. Наименование стандарта изложить в новой редакции. "Средства лекарственные биологические для ветеринарного применения. Методы контроля стерильности".

Предисловие. Первый абзац изложить в новой редакции:

"Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, обновления и отмены".

Сведения о стандарте. Предпоследний абзац изложить в новой редакции:

"Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге "Межгосударственные стандарты".

Первая страница. Наименование стандарта на английском языке изложить в новой редакции: "Medicine remedies biological for veterinary use. Methods of sterility control".

Раздел 2. Заменить ссылки:

"ГОСТ 12.1.019-2009" на "ГОСТ 12.1.019-2017";

"ГОСТ ISO 7218-2011" на "ГОСТ ISO 7218-2015";

"ГОСТ ISO 11133-1-2011 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 1. Общие руководящие указания по обеспечению качества приготовления культуральных сред в лаборатории" и "ГОСТ ISO 11133-2-2011 Микробиология пищевых продуктов и кормов для животных. Руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 2. Практические руководящие указания по приготовлению и производству культуральных сред. Часть 2. Практические руководящие указания по эксплуатационным испытаниям культуральных сред" на "ГОСТ ISO 11133-2016 Микробиология пищевых продуктов, кормов для животных и воды. Приготовление, производство, хранение и определение рабочих характеристик питательных сред";

"ГОСТ 25336-82Е" на "ГОСТ 25336-82";

ГОСТ 12.1.004-91, ГОСТ 12.1.007-76. Заменить слово: "стандартной" на "стандартов".

ГОСТ 83-79. Перед словами "Натрий углекислый" дополнить словом: "Реактивы";

ГОСТ 177-88. Исключить слово: "техническая";

ГОСТ 2263-79 дополнить знаком сноски - *;

дополнить сноской*:

"______________

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 55064-2012";

ГОСТ 18300-87 дополнить знаком сноски -*;

дополнить сноской*:

"______________

* В Российской Федерации действует ГОСТ Р 55878-2013 "Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия";

ГОСТ 20730-75. Заменить слово: "мясопептонный" на "мясо-пептонный";

ГОСТ 24104-2001 дополнить знаком сноски - **:

дополнить сноской**:

"_______________

** В Российской Федерации действует ГОСТ Р 53228-2008 "Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания";

ГОСТ 29230-91. Дополнить обозначением: "(ИСО 835-4-81)"; заменить слова: "Часть 1V" на "Часть 4";

дополнить ссылкой:

"ГОСТ 5962-2013 Спирт этиловый ректификованный из пищевого сырья. Технические условия";

примечание изложить в новой редакции:

"Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов и классификаторов на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (www.easc.by) или по указателям национальных стандартов, издаваемым в государствах, указанных в предисловии, или на официальных сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации. Если на документ дана недатированная ссылка, то следует использовать документ, действующий на текущий момент, с учетом всех внесенных в него изменений. Если заменен ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, то следует использовать указанную версию этого документа. Если после принятия настоящего стандарта в ссылочный документ, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение применяется без учета данного изменения. Если ссылочный документ отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку".

Раздел 3. Пункт 3.1.2. Заменить слова: "чистое помещение класса "В" на "помещение чистое класса "А".

Пункт 3.2.2 дополнить ссылкой (после ГОСТ 18300): "или ГОСТ 5962".

Раздел 4. Исключить слово: "бактериологического".

Раздел 6. Пункт 6.1. Таблица 1. Головку таблицы изложить в новой редакции:

"

Количество единиц (ампул, флаконов и др.) в серии

Минимальное количество единиц (ампул, флаконов и др.) для посева на каждую питательную среду

".

Пункт 6.4. Таблицу 2 изложить в новой редакции:

"Таблица 2 - Минимальное количество пробы для посева на питательные среды

Количество препарата в первичной упаковке, см

Минимальное количество препарата для посева на каждую питательную среду, см

Менее 1

Весь объем первичных упаковок, объединенных до 1

1-40

содержимого, но не менее 1

40-100

20

Более 100

10% содержимого, но не менее 20

".

Раздел 7. Пункт 7.4.1. Заменить ссылки: "ГОСТ ISO 11133-1 и ГОСТ ISO 11133-2" на "ГОСТ ISO 11133".

Пункт 7.5.6. Заменить слова: "5,0 г моногидрата глюкозы" на "5,5 г моногидрата глюкозы"; "тиогликолевой кислоты, 0,3 см или тиогликолята натрия, 0,5-0,75 см" на "0,5 г тиогликолята натрия или 0,3 г тиогликолевой кислоты"; заменить значение: "(7,0±0,2)" на "(7,1±0,2)".

Пункт 7.5.7. Исключить слова: "2,5 г хлорида калия".

Подраздел 7.5 дополнить пунктом 7.5.12:

"7.5.12 После стерилизации не менее 5% емкостей от каждой партии питательной среды помещают в термостат и инкубируют в течение как минимум 14 сут для контроля стерильности параллельно с посевом испытуемого образца на стерильность. Рост микроорганизмов должен отсутствовать".

Пункт 7.6.1. Заменить ссылку: "ОСТ ISO 11133-1" на "ГОСТ ISO 11133".

Пункт 7.7.2. Таблицу 3 изложить в новой редакции:

"Таблица 3 - Тест-штаммы микроорганизмов для проверки ростовых свойств питательных сред, используемых для определения бактерий, грибов и микоплазм

Питательная

Вид тест-штамма микроорганизмов

Условия инкубации

среда

Температура, °С

Время, сут

Жидкая тиогликолевая среда

Аэробные бактерии:

Bacillus subtilis ГКПМ 010011,
АТСС 6633 или
Bacillus cereus ГКПМ 010014,
АТСС 10702

32,5±2,5

3

Staphilococcus aureus ГКПМ 201108, АТСС 6538

Pseudomonas aeruginosa ГКПМ 190155, АТСС 9027

Alcaligenes faecalis 415 ГКПМ 300205*

2

Анаэробные бактерии:

Clostridium sporogenes 272
ГКПМ 300524, АТСС 19404

32,5±2,5

3

Clostridium novyi 198 ГКПМ 242484*

2

Грибы*:

Candida albicans NCTC 885-653, АТСС 10231

22,5±2,5

5

Жидкая соево-казеиновая среда

Аэробные бактерии:

Bacillus subtilis ГКПМ 010011, АТСС 6633 или Bacillus cereus ГКПМ 010014, АТСС 10702

32,5±2,5

3

Грибы:

Candida albicans NCTC 885-653, АТСС 10231

22,5±2,5

5

Aspergillus brasiliensis АТСС 9642, АТСС 16404

Жидкая среда
Сабуро

Грибы:

Candida albicans NCTC 885-653, АТСС 10231

22,5±2,5

5

Aspergillus brasiliensis АТСС 9642, АТСС 16404

Питательные среды для выявления

Микоплазмы:

Achoteplasma laidlawii NCTC 10116, АТСС 23206

37±1

21

микоплазм

Mycoplasma galisepticum NCTC 10115, ATCC 19610

Mycoplasma hyorhinis NCTC 23714, 10130, ATCC 17981

Mycoplasma orale NCTC 10112, ATCC 23714

Mycoplasma synoviae NCTC 10124

* Обозначены тест-штаммы при использовании тиогликолевой среды в качестве универсальной при испытании ИПП. Культивирование производят при двух температурных режимах: (32,5±2,5)°С и (22,5±2,5)°С.

Примечания

1 Могут быть использованы и другие тест-штаммы из различных коллекций, типичные по культурально-морфологическим, тинкториальным и биохимическим свойствам. Набор тест-штаммов может быть изменен в зависимости от способа применения или состава испытуемого препарата.

2 ГКПМ - Государственная коллекция патогенных микроорганизмов, Россия.

3 NCTC - Национальная коллекция типовых культур.

4 АТСС - Американская коллекция типовых культур, США.

".

Пункт 7.7.2 дополнить подпунктами 7.7.2.1, 7.7.2.2:

"7.7.2.1 При подготовке тест-штаммов микроорганизмов используют тест-штаммы бактерий, грибов и микоплазм из специализированных коллекций, которые должны быть типичными по культурально-морфологическим и биохимическим свойствам. Число пассажей рабочих культур не должно превышать пяти.

7.7.2.2 Перед испытанием культуры аэробных бактерий высевают на скошенный соево-казеиновый агар или другую адекватную плотную питательную среду; культуры грибов C.albicans и A.brasiliensis - на скошенный агар Сабуро; культуры анаэробов Clostridium novyi и C.sporogenes - на среды для анаэробных микроорганизмов (например, жидкую тиогликолевую) и инкубируют при соответствующей температуре. Далее выросшие культуры тест-штаммов бактерий (в том числе C.sporogenes, выращенную в анаэробных условиях) и грибов C. albicans смывают с поверхности скошенного агара стерильным 0,9%-ным раствором хлорида натрия. Готовят взвесь каждого тест-штамма с конечной концентрацией от 10 до 100 КОЕ/см".

Раздел 8. Пункт 8.1.1 дополнить абзацем (после второго): "Лиофилизированные биологические лекарственные препараты предварительно ресуспензируют соответствующим растворителем/разбавителем и высев производят из полученной суспензии".

Пункт 8.1.2. Заменить слова: "Инкубируют исходные посевы и пересевы в течении (14±4) сут" на "Инкубируют исходные и повторные посевы (пересевы). Общее время инкубации должно составлять (14±4) сут от начала испытания".

Раздел 10. Пункт 10.1.1 дополнить абзацем: "При обнаружении роста микроорганизмов, определяемого визуально по наличию мутности, осадка, хлопьев и других изменений среды и подтверждаемого микроскопическим исследованием, считают, что испытуемый препарат не соответствует требованиям испытания на стерильность".

Раздел 10 дополнить пунктом 10.2:

"10.2 Результаты испытания на стерильность могут быть признаны недостоверными в случае, если выполняется одно или несколько условий:

а) получены неудовлетворительные результаты микробиологического контроля окружающей среды (воздуха, поверхностей и рук персонала и др.) при проведении испытания на стерильность;

б) выявлены ошибки, допущенные в ходе испытания;

в) обнаружен рост микроорганизмов в отрицательном контроле (контроль стерильного растворителя/разбавителя или питательной среды);

г) обнаружены неудовлетворительные ростовые свойства питательных сред;

д) выявлены ошибки при стерилизации материалов.

Если результаты испытания признаны недостоверными (в случае обнаружения ошибок в ходе анализа), испытание повторяют на удвоенном количестве образцов.

Если в результате повторного испытания не обнаружен рост микроорганизмов, считают, что препарат соответствует требованиям испытания на стерильность. Если в результате повторного испытания обнаружен рост микроорганизмов (для биологических препаратов, содержащих живые микроорганизмы, - рост посторонней микрофлоры), считают, что препарат не соответствует требованиям испытания на стерильность".

Электронный текст документа

и сверен по:

ИУС N 7, 2021