ГОСТ 18856-81 Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Общие технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 18856-81
(СТ СЭВ 2586-80)

Группа Р22

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

АППАРАТЫ ИНГАЛЯЦИОННОГО НАРКОЗА И ИСКУССТВЕННОЙ ВЕНТИЛЯЦИИ ЛЕГКИХ

Общие технические требования. Методы испытаний

Inhalation anaesthesia apparatus and lung ventilators.
General technical requirements. Test methods

ОКП 94 4460

Срок действия с 01.07.82
до 01.07.92*
________________
* Ограничение срока действия снято
постановлением Госстандарта СССР
от 27.03.89 N 735 (ИУС N 6, 1989 год). -
.

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством медицинской промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

С.Е.Ксандрова (руководитель темы); Р.И.Бурлаков, канд. техн. наук; Ю.С.Гальперин, канд. техн. наук; А.И.Трушин, канд. техн. наук; Л.А.Смирнова, канд. техн. наук; Н.М.Азаренок

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 11.12.81 N 5372

3. Срок проверки 1994 г.; периодичность проверки 5 лет

4. Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 2586-80. Стандарт соответствует стандартам ИСО 5358 и ИСО 5369 в части технических требований

5. ВЗАМЕН ГОСТ 18856-73

6. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

____________________

* На территории РФ действует ГОСТ Р 51402-99. - .

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1989 г.) с Изменениями N 1, 2, 3, 4, утвержденными в марте 1984 г., феврале 1985 г., марте 1987 г., марте 1989 г. (ИУС 6-84, 5-85, 6-87, 6-89)

8. ПРОВЕРЕН в 1987 г. Срок действия продлен до 01.07.92 (Постановление Госстандарта СССР от 25.03.87 N 910)

ВНЕСЕНА поправка, опубликованная в ИУС N 1, 1991 год

Поправка внесена изготовителем базы данных

Настоящий стандарт распространяется на применяемые в медицинской практике аппараты ингаляционного наркоза (далее - аппараты ИН) и на аппараты искусственной вентиляции легких (далее - аппараты ИВЛ).

Стандарт не распространяется на аппараты, предназначенные для научно-исследовательских целей, аппараты для барокамер, для ветеринарии, аппараты высокочастотной ИВЛ.

Степень соответствия настоящего стандарта СТ СЭВ 2586-80 приведена в приложении 1а.

Термины и определения, применяемые в настоящем стандарте - по ГОСТ 17807.

Номенклатура показателей качества аппаратов - в соответствии с приложением 6.

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

1. ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ

1.1. Значения основных параметров аппаратов ИН при нормальном значении питания по п.2.5 должны соответствовать приведенным в табл.1.

Примечания:

1. По согласованию с заказчиком допускается использовать другие разрешенные к применению жидкие и газообразные анестетики.

2. Аппараты допускается рассчитывать на применение не всех указанных наркотизирующих веществ.

3. Трихлорэтилен следует применять только в аппаратах с нереверсивным дыхательным контуром.

4. Значения, указанные в скобках, вводятся с 01.01.95.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).

Деление аппаратов ИН на группы приведено в приложении 1.

1.2. Предельные отклонения значений параметров аппаратов ИН не должны превышать:

±0,4 дм/мин (л/мин) - для максимального дозируемого расхода газа 10 дм/мин (л/мин);

±5% - для объемной концентрации закиси азота в смеси с кислородом (в аппаратах прерывистого потока);

±10% - для максимального безопасного давления.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

1.3. Значения основных параметров аппаратов ИВЛ при номинальных значениях питания по п.2.5 или сетевого напряжения должны соответствовать приведенным в табл.2. При этом в зависимости от функциональных возможностей (диапазон основных параметров, наличие активного выдоха и т.п.) аппараты ИВЛ разделяются на группы 1, 2, 3 (для взрослых и детей старше 6 лет), 4 (для детей от 1 года до 6 лет), 5 (для новорожденных и детей до 1 года).

Таблица 2

Примечания:

1. Требования табл.2 не распространяются на дополнительные режимы работы аппарата, например, вспомогательная вентиляция, искусственный вздох и др.

2. Для аппаратов достаточно выполнение требований к тем параметрам, которые регулируются независимо.

3. Значения, указанные в скобках, вводятся с 01.01.95.

4. Нижнее значение минутной вентиляции, нижнее и верхнее значение частоты дыхания для аппаратов группы 5 должны быть установлены в технических условиях на аппараты конкретного типа.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 4).

Деление аппаратов ИВЛ на группы приведено в приложениях 2 и 3.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

1.4. Аппараты групп 3, 4 и 5 допускается выполнять с одним или несколькими фиксированными (нерегулируемыми) значениями параметров, находящихся в диапазонах, указанных в табл.2.

В аппаратах группы 2 фиксированное значение может иметь только отношение продолжительностей вдоха и выдоха.

Аппараты ИВЛ с электрическим и пневматическим приводом должны иметь функциональные возможности, указанные в приложении 4. Оснащенность средствами измерения, сигнализации и автоматизации должна соответствовать указанной в приложении 5.

1.5. Аппараты группы 2 допускается выполнять со значениями некоторых параметров, установленных для аппаратов группы 1; аппараты группы 3 - для аппаратов групп 1 и 2.

1.6. Предельные отклонения максимальных значений независимо регулируемых параметров от установленных для аппаратов ИВЛ групп 1, 2, 3 при номинальном значении давления питания по п.2.5 или сетевого напряжения не должны превышать значений, приведенных в табл.3.

Таблица 3

%

Примечания:

1. В обоснованных случаях по согласованию с заказчиком допускается изменение предельных отклонений.

2. Максимальные значения основных параметров с учетом их отрицательных предельных отклонении по табл.3 не должны быть менее верхних пределов регулирования этих параметров, указанных в табл.2.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. Аппараты следует изготовлять в соответствии с требованиями настоящего стандарта, ГОСТ 20790-75 и технических условий на аппараты конкретного типа.

2.2. Технические требования к аппаратам ИВЛ групп 4 и 5, а также методы испытаний аппаратов этих групп на соответствие основным параметрам и техническим требованиям должны быть установлены в технических условиях на аппараты конкретного типа.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.3. Присоединительные размеры и маркировка деталей дыхательных контуров аппаратов должны соответствовать ГОСТ 24264-80.

2.4. Характеристики органов управления основными параметрами аппаратов (номенклатура регулируемых параметров, бесступенчатое или ступенчатое регулирование, погрешность установки и т.п.) должны устанавливаться в технических условиях на аппараты конкретного типа.

2.5. Аппараты с пневмоприводом, рассчитанные на подключение к внешним источникам сжатого газа, должны быть работоспособны при давлении питания (0,4±0,05) МПа.

Данное требование не распространяется на аппараты с автономным источником сжатого газа и на аппараты, используемые в специальных службах, в том числе и в горноспасательной.

2.6. Время установления рабочего режима аппаратов должно быть не более 30 с.

2.7. Допускаемые отклонения установленной объемной концентрации паров жидких анестетиков на выходе испарителя и условия, при которых они обеспечиваются, должны быть установлены в технических условиях на аппараты конкретного типа.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

2.8. Объемная концентрация паров жидких анестетиков на выходе испарителя при установке указателя концентрации в положение, при котором испаритель закрыт, и пропускании через него постоянного потока газа 8 дм/мин (л/мин) должна быть не более 0,1%.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).

2.9. У аппаратов ИН постоянного потока должны быть предусмотрены расходомеры не менее чем для двух газов (кислорода и закиси азота) с верхним пределом измерения не менее 10 дм/мин (л/мин). Допускается применять для измерения расхода одного и того же газа два расходомера, отличающихся пределами измерения.

Параметры расходомеров должны соответствовать указанным в табл.4.

Таблица 4

дм/мин (л/мин)

2.10. Допускаемые утечки в аппаратах не должны превышать значений, приведенных в табл.5.

Таблица 5

2.9, 2.10. (Измененная редакция, Изм. N 2).

2.11. Устанавливаемые в циркуляционных дыхательных контурах выпускные патрубки и нереверсивные клапаны аппаратов ИН и ИВЛ, а также предохранительные клапаны аппаратов ИН должны быть пригодными для присоединения поглотителей анестетиков или устройств для выведения этих веществ за пределы медицинских помещений.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

2.12. Корректированный уровень звуковой мощности аппаратов должен быть установлен в технических условиях на аппараты конкретного типа и не превышать значений, указанных в табл.5а.

Таблица 5а

Примечание. Значения, указанные в скобках, вводятся с 01.01.95.

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

2.13. Температура газов на выходе тройника пациента или заменяющего его присоединительного элемента (например, нереверсивного клапана) не должна превышать 41 °С и понижаться более чем на 5 °С относительно температуры окружающей среды.

2.14. Цифры, обозначения и шрифты надписей на аппаратах должны соответствовать ГОСТ 26.020-80.

2.15. Усилия для приведения в действие различных органов многократного управления и регулирования не должны превышать, Н:

120 - кнопки, клавиши, переключатели, краны;

40 - маховики.

2.16. В аппаратах, снабженных колесами, значения усилий для перемещения по ровному полу, покрытому плиткой, не должны превышать, Н:

200 - при трогании с места;

100 - в движении.

2.17. Аппараты без внешнего электропитания, предназначенные для применения взрывоопасных наркотизирующих веществ, должны иметь наружный зажим для присоединения к внешнему заземляющему устройству. Конструкция зажима должна соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.025-76 к зажимам защитного заземления изделий класса 01.

2.18. Аппараты с внешним электропитанием, предназначенные для применения взрывоопасных наркотизирующих веществ, должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.025-76 для изделий класса 1 типа В.

2.19. В аппаратах, предназначенных для применения взрывоопасных наркотизирующих веществ, электрическое сопротивление между зажимом или контактом защитного заземления и составными частями закрытой системы медицинских газов не должно превышать 10 Ом. В системе допускается применять клапаны, мембраны, прокладки и другие мелкие детали из электроизоляционного материала при условии, что они не нарушают электрического соединения других частей закрытой системы медицинских газов между собой и с зажимом или контактом защитного заземления.

2.20. В аппаратах, предназначенных для применения взрывоопасных наркотизирующих веществ, электрическое сопротивление между зажимом или контактом защитного заземления и присоединительным элементом должно находиться в пределах от 3·10 до 2·10 Ом при всех способах сборки дыхательного контура, предусмотренных эксплуатационной документацией.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

2.21. В аппаратах, предназначенных для применения взрывоопасных наркотизирующих веществ, электрическое сопротивление между зажимом или контактом защитного заземления и шиной каждого колеса не должно превышать 6·10 Ом.

2.22. В технических условиях на аппараты конкретного типа должны быть конкретизированы требования, указанные в пп.2.23, 2.24, 2.25, 2.27 и 3.6, а также установлены следующие дополнительные требования:

по устойчивости к стерилизации и (или) дезинфекции;

по электробезопасности;

к монтажу электрических цепей;

к габаритным и присоединительным размерам;

а также другим характеристикам, обусловленным конструктивными особенностями аппаратов.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

2.23. В зависимости от назначения аппараты должны изготовляться следующих климатических исполнений по ГОСТ 20790-82:

аппараты, предназначенные для применения в стационарных медицинских помещениях, - УХЛ4.2, 04.1;

аппараты, предназначенные для применения как в стационарных медицинских учреждениях, так и в жилых домах, - УХЛ4.2, 04.2;

аппараты, предназначеные для применения в нестационарных медицинских учреждениях и транспортных средствах скорой помощи, - У3, Т3;

аппараты, предназначенные для применения на месте происшествия, - У2, Т2.

По согласованию с заказчиком допускается изготовлять аппараты других климатических исполнений по ГОСТ 20790-82.

2.24. Металлические и неметаллические (неорганические) покрытия аппаратов должны соответствовать ГОСТ 9.306-85, ГОСТ 9.301-86 и должны быть устойчивы к воздействию условий эксплуатации, определенных по ГОСТ 9.303-84 в зависимости от указанного в п.2.23 климатического исполнения.

Покрытия частей аппаратов, контактирующих с дыхательным газом и (или) средствами для дезинфекции и стерилизации, должны быть устойчивы к применяемым в данном аппарате дыхательным смесям и способам дезинфекции и стерилизации в соответствии с действующими государственными и отраслевыми стандартами.

2.25. Защитно-декоративные лакокрасочные покрытия наружных поверхностей аппаратов должны выполняться по классу не ниже III по ГОСТ 9.023-74 для условий эксплуатации, определенных по ГОСТ 9.104-79 в зависимости от указанного в п.2.23 климатического исполнения.

Защитные покрытия частей аппаратов, контактирующие с дыхательным газом и (или) средствами для дезинфекции и стерилизации, должны выполняться по классу не ниже IV по ГОСТ 9.032-74 и быть устойчивыми к применяемым в данном аппарате дыхательным смесям и способам дезинфекции и стерилизации для условий эксплуатации 7 по ГОСТ 9.032-74.

2.26. Аппараты, подвергаемые в процессе эксплуатации периодическому облучению бактерицидными лампами, должны быть устойчивы к воздействию их светового потока.

2.23-2.26. (Введены дополнительно, Изм. N 1).

2.27. Требования по надежности должны соответствовать требованиям, предъявляемым к аппаратам группы Б в соответствии с ГОСТ 23256-86.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

2.27.1. Значения показателей безотказности и долговечности аппаратов должны быть не менее указанных в табл.6.

Таблица 6

Примечание. Значения, отмеченные знаком "*", вводятся с 01.01.95.

(Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

2.27.2. Установленный срок сохраняемости - не менее 5 лет (устанавливают по требованию заказчика).

Срок сохраняемости резинотехнических изделий или других подверженных старению материалов устанавливают в соответствии с нормативно-технической документацией на эти изделия.

2.27.3. Среднее время восстановления работоспособного состояния следует выбирать в соответствии с ГОСТ 23256-86 и нормативно-технической документацией по ремонту медицинской техники.

Конструкция аппарата не должна затруднять его разборку и сборку, а также должна обеспечивать легкий доступ к наиболее отказоспособным деталям и сборочным единицам.

Схема и конструкция аппарата должны обеспечивать возможность проверки характеристик, необходимых для поиска неисправностей.

2.27.2, 2.27.3. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

2.28. При наличии в аппаратах ИН системы сигнализации о падении давления подводимого кислорода она должна соответствовать следующим требованиям:

при падении давления кислорода до 30-50% номинального значения давления питания должна срабатывать звуковая сигнализация;

сигнализация должна быть длительностью не менее 7 с и различимой на расстоянии 3 м оператором на фоне корректированного уровня звуковой мощности 65 дБА. Действие сигнализации должно прекращаться только в случае восстановления давления кислорода до значения, превышающего уровень срабатывания.

2.29. При наличии в аппаратах защитного устройства питания кислородом оно должно приводиться в действие при падении давления кислорода и пропорционально снижать и прекращать подачу остальных газов. Отключение системы защиты должно обеспечиваться вследствие восстановления подачи кислорода.

2.28, 2.29. (Измененная редакция, Изм. N 3, 4).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1. Кроме особо указанных случаев, испытания следует проводить в нормальных климатических условиях по ГОСТ 20790-75 и при номинальных значениях давления питания или сетевого напряжения.

3.2. Испытания аппаратов с пневмопитанием, а также испытания по пп.3.6, 3.11, 3.12, 3.18 проводят с применением кислорода или воздуха, лишенного аэрозоля смазочных веществ (далее - газа).

3.3. Присоединительные размеры деталей дыхательного контура и их маркировку (п.2.3) проверяют визуально и опробованием.

3.4 Работоспособность аппаратов при допускаемых отклонениях давления питания (п.2.5), измеренного на входе в аппарат, проверяют при контроле давления манометром с пределом допускаемой погрешности ±0,016 МПа.

Перечень проверяемых параметров должен быть установлен в технических условиях на аппараты конкретного типа.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.5. Время установления рабочего режима (п.2.6) проверяют измерением интервала времени от момента включения аппарата в сеть питания до первого переключения на вдох. Измерение проводят секундомером с пределом допускаемой погрешности ±0,3 с за 15 мин. При этом давление сжатого газа или напряжение электрической сети устанавливают равным нижней границе допускаемого отклонения.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

3.6. Концентрацию анестетиков на выходе испарителя (пп.1.1 и 2.8) проверяют на постоянном потоке газа при одном из значений 2, 6, 8 или 10 дм/мин (л/мин) по схеме черт.1.

1 - дроссель; 2 - ротаметр 1; 3 - испаритель анестетиков; 4 - ротаметр 2;
5 - устройство для измерения концентрации паров наркотизирующих веществ;
6 - дроссель; 7 - вытяжной шкаф; 8 - манометр; 9 - газоотводящий шланг.

Черт.1

Расход газа через испаритель устанавливают дросселем, контролируя расход ротаметром 1 (поз.2) с пределом допускаемой погрешности ±5% измеряемой величины.

Расход газа через измерительную кювету интерферометра устанавливают равным (1±0,2) дм/мин (л/мин) с помощью дросселя, контролируя расход ротаметром 2 (поз.4) с предельной допускаемой погрешностью ±0,1 дм/мин (л/мин).

Объемная разрешающая способность интерферометра по галотану - не хуже 0,05%.

Давление в системе, контролируемое манометром с предельной допускаемой погрешностью ±0,2 кПа, не должно превышать 0,4 кПа.

Свободный конец газоотводящего шланга помещают в вытяжной шкаф с разрежением не более 0,05 кПа.

(Измененная редакция, Изм. N 2, 3, 4).

3.7. Максимальный дозируемый расход газов (пп.1.1 и 1.2) проверяют при пропускании газа через соответствующий расходомер аппарата.

Минимальный дозируемый расход кислорода допускается проверять при пропускании через расходомер воздуха. При этом указатель расходомера должен достигать отметки 9,5 дм/мин (л/мин).

3.6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. N 2).

3.8. Объемную концентрацию закиси азота в смеси с кислородом (пп.1.1 и 1.2) проверяют на крайних и среднем значениях диапазона, указанного в п.1.1; при этом в смеси измеряют объемную концентрацию кислорода газоанализатором с пределом допускаемой относительной погрешности ±2%.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.9. Экстренную подачу кислорода и максимальную подачу смеси закиси азота с кислородом (пп.1.1 и 1.2) проверяют на выходе аппарата ротаметром с пределом допускаемой погрешности ±2,5 дм/мин (л/мин).

3.10. Максимальное безопасное давление (пп.1.1 и 1.2) проверяют по схеме черт.2 при подаче в аппарат (предохранительный клапан) постоянного потока газа 25 дм/мин (л/мин), контролируемого ротаметром с пределом допускаемой погрешности ±1,5 дм/мин (л/мин).

1 - дроссель; 2 - ротаметр; 3 - манометр; 4 - аппарат (предохранительный клапан).

Черт.2

Давление в системе контролируют манометром с предельной допускаемой погрешностью ±0,05 кПа.

3.11. Потерю давления (пп.1.1 и 1.3) проверяют по схеме черт.3.

1 - дроссель; 2 - манометр; 3 - аппарат; 4 - ротаметр.

Черт.3

Расход газа, подаваемого в аппарат (узел), устанавливают дросселем по ротаметру с пределом допускаемой погрешности ±1,5 дм/мин (л/мин) при расходе газа 25 дм/мин (л/мин) и ±0,5 дм/мин (л/мин) - при расходе газа 10 дм/мин (л/мин).

Давление в системе контролируют манометром с предельной допускаемой погрешностью ±0,01 кПа.

3.9-3.11. (Измененная редакция, Изм. N 2, 3).

3.12. Испытания по пп.3.13-3.15 проводят при установке на аппарате режима вентиляции с пассивным выдохом. В случае отсутствия в аппарате пассивного выдоха устанавливают минимальное разрежение.

При наличии в аппарате регулирования отношения продолжительностей вдоха и выдоха это отношение устанавливают равным 1:2 для минутной вентиляции до 25 дм/мин (л/мин), для минутной вентиляции свыше 25 дм/мин (л/мин) устанавливают значение отношения, указанное в технических условиях на аппараты конкретного типа.

При проверке применяют модель легких с сопротивлением (0,5±0,1) кПа·с/дм (кПа·с/л) и растяжимостью (0,5±0,05) дм/кПа (л/кПа). В обоснованных случаях по согласованию с заказчиком испытания на модели легких с указанными характеристиками допускается дополнять испытаниями на модели легких с сопротивлениями 2 и 5 кПа·с/дм и растяжимостями 0,2 и 0,1 дм/кПа (л/кПа).

Допускается применять в модели легких нелинейные сопротивления.

(Измененная редакция, Изм. N 2).

3.13. Предельные значения минутной вентиляции, дыхательного объема и частоты дыхания (пп.1.3 и 1.6) проверяют по схемам черт.4.

1 - аппарат ИВЛ; 2 - тройник пациента; 3 - нереверсивный клапан; 4 - модель легких; 5 - спирометр; 6 - секундомер.

Черт.4

В аппаратах, присоединяемых к пациенту через тройник пациента, спирометр подключают к патрубку выдоха нереверсивного клапана, помещенного между тройником пациента и моделью легких (черт.4а).

Допускается нереверсивный клапан не использовать, а спирометр подключать к патрубку для отвода выдыхаемого газа, расположенному на корпусе аппарата (черт.4б).

В аппаратах, присоединяемых к пациенту через нереверсивный клапан, спирометр подсоединяют к патрубку выдоха этого клапана (черт.4в).

За фактическое значение минутной вентиляции принимают произведение фактического значения дыхательного объема и частоты дыхания.

3.13.1. Дыхательный объем (пп.1.3 и 1.6) проверяют за несколько дыхательных циклов. Число циклов выбирают с учетом характеристики спирометра и значения измеряемого дыхательного объема. Дыхательный объем измеряют спирометром с пределом допускаемой относительной погрешности ±2%. За фактический дыхательный объем принимают среднее арифметическое значение из нескольких последовательно измеренных дыхательных объемов.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.13.2. Частоту дыхания (пп.1.3 и 1.6) проверяют измерением секундомером длительности пяти полных дыхательных циклов для частот до 30 мин и десяти дыхательных циклов - для более высоких частот. Допускается определять частоту дыхания как величину, обратную периоду сигналов управления электромагнитными клапанами вдоха и выдоха.

За фактическую частоту дыхания принимают частоту, приведенную к размерности "мин".

3.14. Отношение продолжительностей вдоха и выдоха (п.1.3) определяют расчетным методом, измеряя продолжительность вдоха, выдоха и дыхательного цикла одним из следующих способов:

регистрация объемной скорости газа между аппаратом и моделью легких;

регистрация давления газа внутри модели легких;

непосредственное определение продолжительностей вдоха и выдоха.

Допускаются косвенные методы проверки отношения продолжительностей вдоха и выдоха. Метод определения продолжительностей вдоха и выдоха указывают в технических условиях на аппараты конкретного типа.

Предел допускаемой относительной погрешности измерения продолжительностей вдоха и выдоха ±5%.

2.13.2, 2.14. (Измененная редакция, Изм. N 4).

3.15. Максимальное рабочее давление и разрежение (пп.1.3 и 1.6) проверяют по схеме черт.5.

1 - аппарат ИВЛ; 2 - модель легких; 3 - устройство для измерения пульсирующего давления.

Черт.5

Предельная допускаемая погрешность устройства для измерения пульсирующего давления ±0,4 кПа.

Режимы проверки должны быть установлены в технических условиях на аппараты конкретного типа.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.16. Утечку в газопроводящей системе аппарата (п.2.10) проверяют по схеме черт.2 при подаче в проверяемый аппарат постоянного потока газа, обеспечивающего поддержание заданного давления. Проверяемая система не должна сообщаться с атмосферой. Утечку фиксируют по ротаметру с пределом допускаемой погрешности ±0,05 дм/мин (л/мин) при измерении утечки до 1 дм/мин и ±0,2 дм/мин - при измерении утечки свыше 1 дм/мин.

Линию подачи сжатого газа проверяют при подаче в газоподводящий шланг постоянного потока газа до создания в системе за ротаметром давления 0,4 МПа. Давление измеряют манометром с предельной допускаемой погрешностью ±0,016 МПа.

Другие участки газопроводящей системы аппаратов ИН и дыхательного контура аппаратов ИВЛ проверяют при подаче в проверяемый участок постоянного потока газа до создания в системе за ротаметром давления 3 кПа. Давление измеряют манометром с предельной допускаемой погрешностью ±0,3 кПа.

(Измененная редакция, Изм. N 1, 3).

3.17. Пригодность патрубков аппарата и нереверсивного клапана для присоединения поглотителей анестетиков или устройств для выведения их за пределы медицинских помещений (п.2.11) проверяют опробованием.

3.18. Корректированный уровень звуковой мощности (п.2.12) проверяют по ГОСТ 12.1.028-80.

3.19. Температуру газа на выходе тройника пациента (п.2.13) проверяют термометром с пределом допускаемой погрешности ±0,5 °С.

Режимы работы аппаратов для проведения проверки должны быть указаны в технических условиях на аппараты конкретного типа.

3.17-3.19. (Измененная редакция, Изм. N 3).

3.20. Цифры, обозначения и шрифты надписей на аппаратах (п.2.14) проверяют визуально с учетом требований ГОСТ 26.020-80.

3.21. Усилия для приведения в действие органов управления и регулирования (п.2.15) проверяют пружинными динамометрами общего назначения, класса точности 2. Предел измерения динамометров указывают в технических условиях на аппараты конкретного типа.

Испытательное усилие прикладывают к середине площадки, служащей для воздействия на испытуемый орган, а для вращаемых органов - тангенциально окружности вращения на среднем радиусе рабочей части органа.

Допускается измерять усилие с помощью специальных приспособлений в любых других точках с последующим пересчетом усилия из условий постоянства момента.

За фактическое значение усилия на орган управления принимают среднее арифметическое трех последовательных измерений.

3.22. Усилия для перемещения аппарата по ровному полу (п.2.16) проверяют пружинным динамометром общего назначения с пределом измерения 200 Н, класса точности не ниже 2, при плавном трогании с места, а в движении - при постоянной скорости не более 0,3 м/с.

Испытательное усилие прикладывают к элементу конструкции, предназначенному для захвата руками при передвижении аппарата, а в случае его отсутствия - к элементам конструкции, расположенным на высоте (60±10) см от пола в середине колеи тележки.

За фактическое значение усилия перемещения принимают среднее арифметическое трех последовательных измерений.

(Измененная редакция, Изм. N 1).

3.23. Требования по электробезопасности (пп.2.17 и 2.18) проверяют по ГОСТ 12.2.025-76.

3.24. Электрическое сопротивление между зажимом защитного заземления и закрытой системой медицинских газов (п.2.19) проверяют измерением электрического сопротивления между зажимом или контактом защитного заземления и частями закрытой системы медицинских газов, указанными в технических условиях на аппараты конкретного типа. Проверку проводят омметром с номинальным напряжением 100-500 В, класса точности не ниже 4 по ГОСТ 23706-79. Площадь контакта, соприкасающегося с частью из антистатического материала, должна составлять 0,5-1,5 см. Поверхность детали под контактом допускается смачивать 1%-ным раствором хлористого натрия по ГОСТ 4233-77.

3.25. Электрическое сопротивление между зажимом защитного заземления и присоединительным элементом (п.2.20) проверяют измерением электрического сопротивления омметром, указанным в п.3.24. При этом на проверяемое изделие устанавливают дыхательные шланги и другие части дыхательного контура из комплекта поставки данного изделия и соединяют их всеми предусмотренными способами.

3.26. Электрическое сопротивление между зажимом защитного заземления и шинами колес (п.2.21) проверяют измерением электрического сопротивления омметром, указанным в п.3.24, между зажимом или контактом защитного заземления и металлической пластиной, смоченной водой и изолированной от пола, подложенной под каждое колесо изделия.

3.27. Погрешность расходомеров (п.2.9) определяют по утвержденным в установленном порядке методическим указаниям по методам и средствам поверки ротаметров аппаратов ИН.

3.28. Устойчивость аппаратов к климатическим воздействиям при эксплуатации (п.2.23) проверяют по ГОСТ 20790-82. Номенклатура требований, проверяемых после испытаний, должна устанавливаться в технических условиях на аппараты конкретного типа.

3.29. Проверку металлических и неметаллических (неорганических) покрытий (п.2.24) проводят по ГОСТ 9.302-88; проверку лакокрасочных покрытий (п.2.25) проводят визуальным сравнением с утвержденным эталоном, в части адгезии - по ГОСТ 15140-78, в части толщин - неразрушающими методами толщиномером ВТ-30Н, в части высыхания - по ГОСТ 19007-73.

3.30. Проверку устойчивости аппаратов к бактерицидному облучению (п.2.26) проводят при облучении аппарата бактерицидными лампами в течение одного часа. При этом после испытаний аппарат проверяют на соответствие требованиям пп.2.24, 2.25.

3.27-3.30. (Введены дополнительно, Изм. N 1).

3.31. Проверку показателей надежности (п.2.27) проводят по ГОСТ 23256-86 и техническим условиям на аппараты конкретного типа.

(Измененная редакция, Изм. N 3).

3.32. Действие сигнализации о падении давления кислорода (п.2.28) проверяют опробыванием при измерении давления питания от значения по п.2.5 до уровня, устанавливаемого для аппарата конкретного типа в соответствии с п.2.28. Длительность действия сигнализации (п.2.28) проверяют секундомером с характеристиками по п.3.5.

3.33. Систему защиты пневмопитания (п.2.29) проверяют визуально, контролируя наличие или отсутствие подачи газов расходомерами, указанными в п.2.9.

3.32, 3.33. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1a
Справочное

СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЙ ГОСТ 18856-81 ТРЕБОВАНИЯМ СТ СЭВ 2586-80

(Введено дополнительно, Изм. N 4).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1
Справочное

ДЕЛЕНИЕ АППАРАТОВ ИН НА ГРУППЫ

ПРИЛОЖЕНИЕ 2
Справочное

ДЕЛЕНИЕ АППАРАТОВ ИВЛ ПО НАЗНАЧЕНИЮ

ПРИЛОЖЕНИЕ 3
Справочное

ДЕЛЕНИЕ АППАРАТОВ ИВЛ ПО ПРИВОДУ И УПРАВЛЕНИЮ

Ручное управление - переключение фаз дыхательного цикла вручную

ДЕЛЕНИЕ АППАРАТОВ ИВЛ ПО ШИРОТЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ВОЗМОЖНОСТЕЙ И ВОЗРАСТУ ПАЦИЕНТА

Приложения 1-3. (Введены дополнительно, Изм. N 3).

ПРИЛОЖЕНИЕ 4
Обязательное

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ АППАРАТОВ ИВЛ С ЭЛЕКТРИЧЕСКИМ И ПНЕВМАТИЧЕСКИМ ПРИВОДОМ

Примечания:

1. Знаком "+" помечены функциональные возможности, вводимые с 01.01.95.

2. Знак "+" означает наличие, знак "-" - отсутствие соответствующих функциональных возможностей в аппарате; знак "±" означает наличие функциональных возможностей в аппарате по требованию заказчика.

ПРИЛОЖЕНИЕ 5
Обязательное

СТЕПЕНЬ АВТОМАТИЗАЦИИ АППАРАТОВ ИН 1 ГРУППЫ

Примечания:

1. Знаком "(+)" помечены функциональные возможности, вводимые с 01.01.95.

2. Знак "+" означает наличие, знак "-" - отсутствие соответствующих функциональных возможностей в аппарате; знак "±" означает наличие функциональных возможностей в аппарате по требованию заказчика.

ПРИЛОЖЕНИЕ 6
Обязательное

НОМЕНКЛАТУРА ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА АППАРАТОВ ИН И ИВЛ

1. Номенклатура показателей качества и характеризуемые ими свойства аппаратов ИН и ИВЛ приведены в табл.1.

Таблица 1

2. Применяемость показателей качества аппаратов ИН и ИВЛ

2.1. Применяемость показателей качества аппаратов ИН и ИВЛ по группам приведена в табл.2.

Таблица 2

_____________

* Показатель нормируется в случае, когда характеризуемый параметр в аппарате конкретного типа реализуется независимо.

2.2. Применяемость показателей качества аппаратов ИН и ИВЛ, включаемых в ТЗ на ОКР и ТУ, приведена в табл.3.

Таблица 3

Примечание к табл.2 и 3. Знак "+" означает применяемость; знак "-" - неприменяемость показателя; знак "±" - применение показателя устанавливает разработчик по согласованию с потребителем.

Алфавитный перечень показателей качества аппаратов ИН и ИВЛ

Приложения 4-6. (Введены дополнительно, Изм. N 4).

Электронный текст документа

и сверен по:

М.: Издательство стандартов, 1989

Редакция документа с учетом
изменений и дополнений подготовлена