ГОСТ ISO 17234-2-2022 Кожа. Химические испытания для определения содержания азокрасителей в окрашенной коже. Часть 2. Определение содержания 4-аминоазобензола

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ

ISO 17234-2—

2022

КОЖА

Химические испытания для определения содержания азокрасителей в окрашенной коже

Часть 2

Определение содержания 4-аминоазобензола

(ISO 17234-2:2011, IDT)

Издание официальное

Москва Российский институт стандартизации 2023

Предисловие

Цели, основные принципы и общие правила проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

• 1 ПОДГОТОВЛЕН Акционерным обществом «Инновационный научно-производственный центр текстильной и легкой промышленности» (АО «ИНПЦ ТЛП») на основе собственного перевода на русский язык англоязычной версии стандарта, указанного в пункте 5

• 2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии

• 3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 13 декабря 2022 г. № 62)

За принятие проголосовали:

• 4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 23 декабря 2022 г. № 1581-ст межгосударственный стандарт ГОСТ ISO 17234-2—2022 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июня 2023 г.

• 5 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ISO 17234-2:2011 «Кожа. Химические испытания для определения содержания некоторых азокрасителей в окрашенной коже. Часть 2. Определение содержания 4-аминоазобензола» («Leather— Chemical tests for the determination of certain azo colorants in dyed leathers — Part 2: Determination of 4-aminoazobenzene», IDT).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

• 6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

• 7 Некоторые элементы настоящего стандарта могут являться объектами патентных прав

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта и изменений к нему на территории указанных выше государств публикуется в указателях национальных стандартов, издаваемых в этих государствах, а также в сети Интернет на сайтах соответствующих национальных органов по стандартизации.

В случае пересмотра, изменения или отмены настоящего стандарта соответствующая информация будет опубликована на официальном интернет-сайте Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации в каталоге «Межгосударственные стандарты»

© ISO, 2011

© Оформление. ФГБУ «Институт стандартизации», 2023

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Содержание

• 1 Область применения

• 2 Нормативные ссылки

• 3 Общие положения

• 4 Принцип

• 5 Требования безопасности

• 6 Аппаратура

• 7 Реактивы

• 8 Отбор и подготовка образцов

• 9 Процедура

• 10 Оценка результатов

• 11 Протокол испытаний

Приложение А (справочное) Методы хроматографического анализа

Приложение В (справочное) Надежность метода

Приложение С (справочное) Руководство по оценке. Интерпретация результатов анализа

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов межгосударственным стандартам

Библиография

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КОЖА Химические испытания для определения содержания азокрасителей в окрашенной коже Часть 2 Определение содержания 4-аминоазобензола

Leather. Chemical tests for the determination of azo colorants in dyed leathers.

• Part 2. Determination of 4-aminoazobenzene

Дата введения — 2023—06—01

• 1 Область применения

Настоящий стандарт дополняет ISO 17234-1 и устанавливает специальный метод обнаружения в продукции некоторых азокрасителей, способных высвобождать 4-аминоазобензол. Данный метод также позволяет обнаружить 4-аминоазобензол (краситель сольвентный Желтый 1), уже присутствующий в качестве свободного амина в продукции, не прошедшей восстановительное расщепление.

Азокрасители, способные образовывать 4-аминоазобензол, генерируют в условиях, установленных в ISO 17234-1 для аминов, анилина и 1,4-фенилендиамина. Наличие красителей на основе 4-аминоазобензола невозможно надежно установить без дополнительной информации (например, химического состава использованного красителя) или без специальной методики.

Данным методом невозможно определить количественное содержание использованных азокрасителей, способных выделять в процессе восстановительного расщепления азогрупп(ы) один или несколько других ароматических аминов, приведенных в приложении XVII к Регламенту ЕС 1907/2006 Европейского парламента и Совета по регистрации, оценке, санкционированию и ограничению применения химических веществ [Council on the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (Регламент REACH)], за исключением 4-аминоазобензола.

• 2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты [для датированных ссылок применяют только указанное издание ссылочного стандарта, для недатированных — последнее издание (включая все изменения)].

ISO 2418, Leather — Chemical, physical and mechanical and fastness tests — Sampling location (Кожа. Химические, физические и механические испытания и испытания на устойчивость. Установление места отбора образцов)

ISO 4044, Leather — Chemical tests — Preparation of chemical test samples (Кожа. Химические испытания. Подготовка образцов для химических испытаний)

• 3 Общие положения

Некоторые азокрасители способны высвобождать при восстановительном расщеплении азогрупп(ы) вещество 4-аминоазобензол, которое запрещено согласно приложению XVII Регламента (ЕС) № 1907/2006 Европейского Парламента и Совета, касающегося правил регистрации, оценки, санкционирования и ограничения химических веществ (REACH).

Издание официальное

Таблица 1 — 4-аминоазобензол, запрещенный Регламентом REACH 1907/2006/Приложение XVII

• 4 Принцип

После обезжиривания образец кожи обрабатывают дитионитом натрия в щелочном растворе при температуре 40°С в закрытом сосуде. 4-аминоазобензол, который высвобождается в процессе, с помощью жидкостной экстракции переводят в фазу трет-бутил метилового эфира. Аликвоту фазы трет-бутилметилового эфира используют для анализа.

Обнаружение и определение 4-аминоазобензола выполняют методом высокоэффективной жидкостной хроматографии [ВЭЖХ (HPLC)] с использованием фотометрического детектора на диодной матрице [ФДМД (DAD)] или масс-селективного детектора [ВЭЖХ/МСД (HPLC/MS)], методом капиллярной газовой хроматографии с помощью масс-селективного детектора [КГХ/МСД (GC/MS)] или методом капиллярного электрофореза с помощью фотометрического детектора на диодной матрице [КЭ/ФДМД (СЕ/DAD)], качественно с помощью метода тонкослойной хроматографии или высокоэффективной тонкослойной хроматографии [ТСХ, ВЭТСХ (TLC, HPTLC)].

Если 4-аминоазобензол обнаруживают одним хроматографическим методом, то подтверждение выполняют, используя один или несколько альтернативных методов. Количественное определение аминов проводят методом [ВЭЖХ/ФДМД (HPLC/DAD)].

• 5 Требования безопасности

  • 5.1 Соединения 4-аминоазобензола относят к потенциальным канцерогенам для человека.

Взаимодействие с этими веществами, их утилизацию необходимо проводить в строгом соответствии с национальными правилами по здравоохранению и безопасности.

• 5.2 Пользователь несет ответственность за соблюдение техники безопасности при использовании данного метода испытаний и сопутствующих материалов. Необходимо проконсультироваться с изготовителями относительно получения дополнительной информации, например паспорта безопасности материалов, а также прочих рекомендаций.

• 5.3 Рекомендуется следовать правилам надлежащей лабораторной практики. В любом из помещений лаборатории при работе с порошкообразными красителями и 4-аминоазобензолом необходимо пользоваться защитными очками, противопылевыми респираторами и одноразовыми перчатками.

• 5.4 Пользователи должны соблюдать требования национальных и местных правил техники безопасности.

• 6 Аппаратура

Используют стандартное лабораторное оборудование, в частности следующее.

• 6.1 Подходящий для реакции сосуд из термостойкого стекла с газонепроницаемой пробкой.

• 6.2 Нагреватель, обеспечивающий температуру (40 ± 2) °C.

• 6.3 Сепаратор со скоростью вращения более 3000 об/мин.

• 6.4 Ротационный вакуумный испаритель.

• 6.5 Пипетки требуемого размера или разные.

• 6.6 Ультразвуковая баня не менее 160 Вт, с регулируемым нагревом.

• 6.7 Горизонтальный встряхиватель с достаточной частотой 5 с^-1, длиной пути от 2 до 5 см.

• 6.8 Полипропиленовый или полиэтиленовый шприц объемом 2 см³.
  
  6.9 Приборное оборудование для нижеперечисленных методов

  6.9.1 Газовая хроматография (ГХ) с масс-селективным детектором (МСД).

  • 6.9.2 Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) с градиентом элюирования и фотометрическим детектором на диодной матрице (ФДМД) или масс-селективным детектором (МСД).

  • 6.9.3 Тонкослойная хроматография (ТСХ) или высокоэффективная тонкослойная хроматография (ВЭТСХ) с соответствующим детектированием.

  • 6.9.4 Капиллярный электрофорез (КЭ) с детектором ФДМД.

Примечание — Описание оборудования приведено в приложении А.

• 7 Реактивы

Если нет иных указаний, применяют химические вещества аналитической чистоты.

• 7.1 Гидроксид натрия.

• 7.2 Водный раствор дитионита натрия, р = 200 мг/см^{3 1}\ свежеприготовленный, для использования непосредственно после выдерживания в течение 1 ч в закрытом сосуде.

• 7.3 Раствор гидроксида натрия, и/ = 2 %^{1 2}).

• 7.4 н-гексан.

• 7.5 гпрет-бутилметиловый эфир (ТБМЭ).

• 7.6 Хлорид натрия.

• 7.7 4-аминоазобензол, сверхчистый.

• 7.8 Внутренние стандарты для газовой хроматографии (ИС), например:

• - ИС 1: нафталин-d 8 (CAS No.: 1146-65-2);

• - ИС 2: 2, 4, 5-трихлоранилин (CAS No.: 636-30-6);

• - ИС 3: бензидин-d 8 (CAS No.: 92890-63-6);

• - ИС 4: антрацен-d 10 (CAS No.: 1719-06-8).

• 7.9 Стандартные растворы

  • 7.9.1 Раствор внутреннего стандарта (ИС) в трет-бутилметиловом эфире, р = 10,0 мкг/см³.

  • 7.9.2 Калибровочный раствор 4-аминоазобензола для проверки методики эксперимента и приготовления калибровочных растворов 4-аминоазобензола в метаноле, р = 500 мкг/см³.

• 8 Отбор и подготовка образцов

Отбор образцов проводят в соответствии с ISO 2418, измельчение образцов кожи — в соответствии с ISO 4044. Если отбор образцов в соответствии с ISO 2418 невозможен (например, извлечение из готовых изделий — обуви, одежды, и т.п.), то способ отбора образцов должен быть описан в протоколе испытаний. Все следы клея должны быть удалены механическим способом.

В случае если образец отбирают из лоскутного кожаного изделия с разноцветным рисунком, то образцы различных цветов по возможности анализируют отдельно. Для изделий, изготовленных из кожи различного качества, образцы кожи различного качества анализируют отдельно.

• 9 Процедура

  • 9.1 Обезжиривание

Кожу массой более 1,0 г, порезанную кусочками (площадью 25 мм²), или измельченный образец кожи помещают в закрытый сосуд (6.1) вместимостью 50 см³, обрабатывают порцией 20 см³ н-гексана (7.4) в ультразвуковой бане (6.6) при температуре (40 ± 2) °C в течение 20 мин.

Декантируют слой н-гексана с образца кожи. Следует избегать потерь частиц кожи во время декантирования. Сразу после декантирования обрабатывают образец так же, как до этого, порцией 20 см³ н-гексана. Выпаривают остаток н-гексана из открытого сосуда по меньшей мере в течение ночи.

• 9.2 Восстановительное расщепление

К образцу добавляют 9,0 см³ раствора гидроксида натрия (7.3). Плотно закупоривают реакционный сосуд и энергично встряхивают. Все волокна материала кожи должны быть смочены.

Затем с помощью шприца (6.8) добавляют 1,0 см³ водного раствора дитионита натрия (7.2). Образец и восстановительный раствор энергично встряхивают и выдерживают при температуре (40 ± 2) °C в течение точного интервала времени — 30 мин. Затем охлаждают до комнатной температуры (от 20 °C до 25 °C) в течение 1 мин водой или, если необходимо, охлаждающей смесью льда, воды и соли.

• 9.3 Отделение и концентрирование 4-аминоазобензола

Добавляют 5,0 см³ mpem-бутилметилового эфира (7.5) или 5,0 см³ раствора внутреннего стандарта (7.9.1) в реакционный раствор. После этого добавляют 7,0 г хлорида натрия (7.6) и встряхивают смесь непрерывно в течение 45 мин, с частотой встряхивания f= 5 с^-1 (6.7). Для полного разделения фаз смесь после встряхивания центрифугируют.

Время задержки между охлаждением и встряхиванием не должно превышать 5 мин.

Для последующего анализа переносят аликвоту фазы трет-бутилметилового эфира в подходящую виалу, которую немедленно закрывают. Выполняют обнаружение и определение 4-аминоазобен-зола хроматографическими методами, перечисленными в 6.9.

РЕКОМЕНДАЦИЯ — Для некоторых методов анализа может потребоваться концентрирование экстракта, полученного по 9.3, или перенос его в другой подходящий растворитель (например, метанол). Рекомендуется концентрировать экстрагированную фазу /прет-бутилметилового эфира до примерно 1,0 см³ (не досуха) в вакуумном ротационном испарителе при небольшом разрежении и температуре не более 50 °C. Затем удалить остаток растворителя очень осторожно, без вакуума, посредством слабого потока инертного газа.

Примечания

• 1 Удаление растворителя (концентрирование в вакуумном ротационном испарителе, выпаривание досуха) может привести к значительным потерям 4-аминоазобензола, если выполнять процедуру без контроля.

• 2 По возможности, стараются избегать замены растворителя, поскольку в процессе анализа значительные потери анализируемого вещества могут произойти за счет матричных эффектов.

• 9.4 Калибровочный раствор

Добавляют 5,0 см³ трет-бутилметилового эфира (7.5) или 5,0 см³ раствора внутреннего стандарта (7.9.1) к 0,1 см³ калибровочного раствора 4-аминоазобензола (7.9.2). Эту смесь используют для калибровки, поскольку извлечение 4-аминоазобензола при разделении фаз с использованием данной методики составляет от 95 % до 100 %.

• 9.5 Проверка аналитической системы

Для проверки данной методики 0,1 см³ калибровочного раствора 4-аминоазобензола (7.9.2) обрабатывают в соответствии с 9.2 и 9.3. Степень извлечения 4-аминоазобензола должна быть не менее 60 %.

• 9.6 Хроматографический анализ

Обнаружение 4-аминоазобензола может быть выполнено с помощью хроматографических методов, перечисленных в 6.9. Можно также использовать другие подтвержденные методы. Количественное определение 4-аминоазобензола выполняют с помощью метода ВЭЖХ/ФДМД или КГХ/МСД. Если используют газовую хроматографию, то применяют соответствующие внутренние стандарты (7.8).

• 10 Оценка результатов

Количество 4-аминоазобензола обычно вычисляют с помощью компьютерной программы. Расчет можно осуществить вручную по площадям пиков.

• 10.1 Расчет с помощью внутреннего стандарта

Концентрацию 4-аминоазобензола рассчитывают как массовую долю, и/, в миллиграммах на килограмм (мг/кг) образца, по следующей формуле:

Де ■А|<5С "V

W = p_c--§--,

’ ASS ’

где р_с — концентрация 4-аминоазобензола в калибровочном растворе в мкг/см³;

Ag — площадь пика 4-аминоазобензола в растворе образца, в единицах площади;

Д_с — площадь пика 4-аминоазобензола в калибровочном растворе, в единицах площади;

>4iss — площадь пика внутреннего стандарта в растворе образца, в единицах площади¹);

Д|зс — площадь пика внутреннего стандарта в калибровочном растворе, в единицах площади¹);

V — объем образца согласно 9.3 (конечный объем образца), см³; здесь: 5,0 см³;

т_Е — масса образца кожи, г.

• 10.2 Расчет без внутреннего стандарта

Концентрацию 4-аминоазобензола рассчитывают как массовую долю, и/, в миллиграммах на килограмм (мг/кг) образца, по следующей формуле:

где р_с — концентрация 4-аминоазобензола в калибровочном растворе, (мкг/см³);

• >A_S — площадь пика 4-аминоазобензола в растворе образца, в единицах площади;

А_с — площадь пика 4-аминоазобензола в калибровочном растворе, в единицах площади;

V — объем образца согласно 9.3 (конечный объем образца), см³; здесь: 5,0 см³;

т_Е — масса образца кожи, г.

• 10.3 Надежность метода

Информация о надежности метода представлена в приложении В.

• 11 Протокол испытаний

Протокол испытаний должен ссылаться на данный официальный метод и содержать следующую информацию:

• а) ссылку на настоящий стандарт (т. е. ГОСТ ISO 17234-2);

• b) вид, происхождение и обозначение образца (неполный образец, если таковой использовался);

• с) дату поступления образца и дату проведения анализа;

• d) процедуру отбора образцов;

• е) способ обнаружения и метод количественного определения;

• f) результаты анализа, такие как концентрация и предел обнаружения 4-аминоазобензола, в миллиграммах на килограмм (мг/кг). Следует быть внимательным в интерпретации результатов при получении значения 4-аминоазобензола менее 30 мг/кг (см. приложение С). ³

Приложение А (справочное)

Методы хроматографического анализа

А.1 Предварительное замечание

Поскольку оснащение (6.9) лабораторий может быть различным, для хроматографических анализов невозможно представить общие инструкции. Успешно испытываются и используются следующие параметры.

А.2 Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ) (количественный метод)

А.2.1 Высокоэффективная жидкостная хроматография/фотометрический детектор с диодной

Таблица А.1—Программа градиента

А.2.2 Высокоэффективная жидкостная хроматография/масс-селективный детектор (ВЭЖХ/ФДМД/МСД)

Таблица А.2 — Программа градиента

А.З Капиллярная газовая хроматография (КГХ/МСД) (количественный метод)

А.4 Капиллярный электрофорез (КЭ/ФДМД) (количественный метод)

0,2 см³ испытуемого раствора (9.3) смешивают с 0,05 см³ соляной кислоты HCI (с = 0,01 моль/дм³) и пропускают через мембранный фильтр (0,0002 см³). Этот раствор анализируют с помощью капиллярного зонального

А.5 Тонкослойная хроматография (ТСХ) (качественный метод); ВЭТСХ или ТСХ только для полуколичественного подтверждения

А.5.1

А.5.2

А.5.3

А.6 Примеры хроматограмм и спектров

Примеры хроматограмм и спектров показаны на рисунках А.1 —А.4.

X — время; Y — относительные единицы; 1 — внутренний стандарт; 2 — 4-аминоазобензол

Рисунок А.1 — Хроматограмма общего ионного тока, 4-аминоазобензол, КГХ/МСД

Приложение В (справочное)

Надежность метода

В таблице В.1 отражены результаты межлабораторных испытаний, выполненных для определения содержания 4-аминоазобензола в коже.

Таблица В.1 — Результаты межлабораторных испытаний. Определение концентрации образовавшегося 4-аминоазобензола в коже [1]

Данный официальный метод был разработан рабочей группой «Анализ запрещенных азокрасителей» немецкого учреждения BVL (Bundesamt fOr Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherh eit, Berlin Deutschland — Федеральное ведомство по защите прав потребителей и безопасности пищевых продуктов) и оценен в межлабораторном испытании, в котором приняли участие 11 лабораторий.

• а) В отношении оценки повторяемости и воспроизводимости результатов межлабораторных испытаний (по круговой схеме) необходимо учесть следующее:

• 1) межлабораторные испытания показали, что отношение красителя к восстановителю и «возраст» восстановителя могут оказывать решающее влияние на количественный результат. Следовательно, рекомендуется выполнять восстановительное расщепление в строгом соответствии с условиями, изложенными в 9.2 (время, температура и количество);

• 2) другим важным фактором является экстракция системы «жидкость — жидкость», например, разделение водной и органической фаз, для предотвращения дальнейшей реакции расщепления азогруппы 4-аминоазобензола. Поэтому настоятельно рекомендуется точно соблюдать условия, изложенные в 9.3. Ь) Образец кожи для межлабораторных испытаний отобран из типового изделия, его измельчили и смешали с неокрашенной кожей. Таким образом можно снизить гомогенность материала.

с) Применение других подходящих внутренних стандартов может привести к более высокой повторяемости метода КГХ/МСД. Это условие, однако, не рассматривалось при оценке межлабораторных испытаний.

Приложение С (справочное)

Руководство по оценке. Интерпретация результатов анализа

Поскольку получение аминов в очень небольших количествах может привести к ложным положительным результатам, приложение XVII Регламента REACH 1907/2006 устанавливает предельное значение как 30 мг/кг образца. Это значение применяется только к образцу материала, который является гомогенным по структуре и окрашиванию, а не к смешанному образцу гетерогенного состава.

Если обнаруженное количество 4-аминоазобензола превышает 30 мг/кг, можно предположить, что был использован определенный азокраситель. При концентрации ниже 30 мг/кг в настоящее время невозможно сделать авторитетное заявление об использовании определенных азокрасителей без получения дополнительной информации, такой, например, как тип и/или чистота использованных красителей или другого использованного сырья.

В этом контексте рекомендуется сообщать результаты анализа предлагаемым образом.

В случае, когда концентрация образовавшегося 4-аминоазобензола не более 30 мг/кг:

Согласно выполненному анализу азокрасителей, способных высвобождать 4-аминоазобензол в результате восстановительного расщепления азогрупп(ы), в представленном изделии обнаружено не было.

В случае, когда концентрация образовавшегося 4-аминоазобензола более 30 мг/кг:

Согласно выполненному анализу предполагается, что представленное изделие изготовлено или обработано с применением азокрасителей, запрещенных в соответствии с приложением XVII Регламента REACH 1907/2006.

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов межгосударственным стандартам

Таблица ДА. 1

Библиография

• [1] Amtliche Sammlung von Untersuchungsverfahren nach § 64 LFGB В 82.02-9:2006-09 / BVL В 82.02-9:2006-09 Berichtigung 2008-04 — Nachweis der Verwendung von Azofarbstoffen, die 4-Aminoazobenzol freisetzen konnen (Официальный сборник процедур исследования в соответствии с § 64 LFGB В 82.02-9:2006-09/ BVL В 82.02-9:2006-09 Berichtigung 2008-04 — Доказательство использования азокрасителей, которые могут выделять 4-аминоазобензол)

• [2] Regulation (ЕС) No. 1907/2006 of the European Parliament and of the Council concerning the Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals (REACH), Annex XVII (Регламент EC No. 1907/2006 Европейского парламента и Совета по регистрации, оценке, санкционированию и ограничению применения химических веществ (REACH), приложение XVII)

УДК 675.046.12:006.354 МКС 59.140.30 IDT

Ключевые слова: окрашенная кожа, азокраситель, 4-аминоазобензол, определение, принцип, процедура, оценка, протокол

Редактор ГН. Симонова Технический редактор И.Е. Черепкова Корректор М.И. Першина Компьютерная верстка И.Ю. Литовкиной

Сдано в набор 26.12.2022. Подписано в печать 09.01.2023. Формат 60*8478. Гарнитура Ариал. Усл. печ. л. 2,32. Уч-изд. л. 1,90.

Подготовлено на основе электронной версии, предоставленной разработчиком стандарта

Создано в единичном исполнении в ФГБУ «Институт стандартизации» , 117418 Москва, Нахимовский пр-т, д. 31, к. 2.

¹

) р — концентрация по массе (масса вещества на единицу массы смеси).

²

) w — процентная концентрация по массе (массовая доля).

³

) Количественный анализ с помощью ГХ/МСД.

⁴

) Zorbax SB-Phenyl является примером подходящей продукции, имеющейся в продаже. Эта информация приведена исключительно для удобства пользователей настоящего стандарта и не указывает на предпочтение данного продукта со стороны ИСО.

⁵

) Zorbax Eclipse XDB С18 является примером подходящей продукции, имеющейся в продаже. Эта информация приведена исключительно для удобства пользователей настоящего стандарта и не указывает на предпочтение данного продукта со стороны ИСО.

⁶

) ZB-5-(Zebron) является примером подходящей продукции, имеющейся в продаже. Эта информация приведена исключительно для удобства пользователей данного документа и не указывает на предпочтение данного продукта со стороны ИСО.

⁷

Рекомендуется использовать действующие версии этих стандартов с учетом всех внесенных в данные версии изменений.